生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2010年
4期
505-512
,共8页
孟金萍%杨旭%王艳蓉%孙淑华%刘云波
孟金萍%楊旭%王豔蓉%孫淑華%劉雲波
맹금평%양욱%왕염용%손숙화%류운파
铅%神经胶质瘤U251细胞%基因芯片%基因表达
鉛%神經膠質瘤U251細胞%基因芯片%基因錶達
연%신경효질류U251세포%기인심편%기인표체
为研究体外培养的人神经胶质瘤U251细胞(human U251 glioma cells)铅暴露后基因表达的改变,分析脑中差异表达基因,探讨铅暴露与神经毒性之间的关系,使用浓度为400μg·mL-1乙酸铅暴露U251细胞8h和24h,设置空白对照,提取RNA.应用基因芯片方法寻找差异表达基因,芯片扫描结果经归一化处理,设定Ratio值＜0.5或≥2.0为表达有差异基因.结果表明铅暴露U251细胞导致2840条基因差异表达,暴露8h和24h皆上调表达的基因有92条,皆下调表达的基因有85条,其中132条基因在脑中表达;通过与数据库资料比对,109条基因与其在脑表达情况一致,23条基因不一致(15条基因高表达,8条基因低表达).从实验结果可以看出铅暴露能够导致U251细胞基因表达改变,抑制细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡,负调控T细胞免疫活性.导致与神经发生、细胞骨架形成相关基因表达下调,神经保护能力下降,铅暴露可能与神经变性疾病及退行性疾病发生有关.
為研究體外培養的人神經膠質瘤U251細胞(human U251 glioma cells)鉛暴露後基因錶達的改變,分析腦中差異錶達基因,探討鉛暴露與神經毒性之間的關繫,使用濃度為400μg·mL-1乙痠鉛暴露U251細胞8h和24h,設置空白對照,提取RNA.應用基因芯片方法尋找差異錶達基因,芯片掃描結果經歸一化處理,設定Ratio值＜0.5或≥2.0為錶達有差異基因.結果錶明鉛暴露U251細胞導緻2840條基因差異錶達,暴露8h和24h皆上調錶達的基因有92條,皆下調錶達的基因有85條,其中132條基因在腦中錶達;通過與數據庫資料比對,109條基因與其在腦錶達情況一緻,23條基因不一緻(15條基因高錶達,8條基因低錶達).從實驗結果可以看齣鉛暴露能夠導緻U251細胞基因錶達改變,抑製細胞增殖和遷移,促進細胞凋亡,負調控T細胞免疫活性.導緻與神經髮生、細胞骨架形成相關基因錶達下調,神經保護能力下降,鉛暴露可能與神經變性疾病及退行性疾病髮生有關.
위연구체외배양적인신경효질류U251세포(human U251 glioma cells)연폭로후기인표체적개변,분석뇌중차이표체기인,탐토연폭로여신경독성지간적관계,사용농도위400μg·mL-1을산연폭로U251세포8h화24h,설치공백대조,제취RNA.응용기인심편방법심조차이표체기인,심편소묘결과경귀일화처리,설정Ratio치＜0.5혹≥2.0위표체유차이기인.결과표명연폭로U251세포도치2840조기인차이표체,폭로8h화24h개상조표체적기인유92조,개하조표체적기인유85조,기중132조기인재뇌중표체;통과여수거고자료비대,109조기인여기재뇌표체정황일치,23조기인불일치(15조기인고표체,8조기인저표체).종실험결과가이간출연폭로능구도치U251세포기인표체개변,억제세포증식화천이,촉진세포조망,부조공T세포면역활성.도치여신경발생、세포골가형성상관기인표체하조,신경보호능력하강,연폭로가능여신경변성질병급퇴행성질병발생유관.
