中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
6期
48-50
,共3页
何建雄%赖小平%魏刚%左竣岭%李辉标
何建雄%賴小平%魏剛%左竣嶺%李輝標
하건웅%뢰소평%위강%좌준령%리휘표
银翘柴桂汤%绿原酸%黄芩苷%芍药苷%高效液相色谱法
銀翹柴桂湯%綠原痠%黃芩苷%芍藥苷%高效液相色譜法
은교시계탕%록원산%황금감%작약감%고효액상색보법
目的:建立银翘柴桂汤剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%磷酸水(梯度洗脱);流速1 mL·min(-1);柱温为35℃;多波长检测芍药苷检测波长230 nm,黄芩苷检测波长280 nm,绿原酸检测波长327 nm.结果:绿原酸、芍药苷和黄芩在40 min内均能与其他组分实现良好分离,绿原酸、芍药苷和黄芩苷分别在0.0776～0.776 0μg(r =0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648 μg(r=0.999 9)线性关系良好,加样回收率分别为102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6).结论:方法简便、结果准确,能同时测定银翘柴桂汤中绿原酸、芍药苷和黄芩苷3种有效成分的含量.
目的:建立銀翹柴桂湯劑中黃芩苷、綠原痠、芍藥苷的含量測定方法.方法:採用HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相為甲醇-1%燐痠水(梯度洗脫);流速1 mL·min(-1);柱溫為35℃;多波長檢測芍藥苷檢測波長230 nm,黃芩苷檢測波長280 nm,綠原痠檢測波長327 nm.結果:綠原痠、芍藥苷和黃芩在40 min內均能與其他組分實現良好分離,綠原痠、芍藥苷和黃芩苷分彆在0.0776～0.776 0μg(r =0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648 μg(r=0.999 9)線性關繫良好,加樣迴收率分彆為102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6).結論:方法簡便、結果準確,能同時測定銀翹柴桂湯中綠原痠、芍藥苷和黃芩苷3種有效成分的含量.
목적:건립은교시계탕제중황금감、록원산、작약감적함량측정방법.방법:채용HPLC법,색보주위Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상위갑순-1%린산수(제도세탈);류속1 mL·min(-1);주온위35℃;다파장검측작약감검측파장230 nm,황금감검측파장280 nm,록원산검측파장327 nm.결과:록원산、작약감화황금재40 min내균능여기타조분실현량호분리,록원산、작약감화황금감분별재0.0776～0.776 0μg(r =0.999 9),0.076 1～0.761 0μg(r=0.999 9),0.264 8～2.648 μg(r=0.999 9)선성관계량호,가양회수솔분별위102.67%(RSD 1.48,n=6),97.85%(RSD 1.85,n=6),101.86%(RSD1.44,n=6).결론:방법간편、결과준학,능동시측정은교시계탕중록원산、작약감화황금감3충유효성분적함량.
