中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
4期
465-467
,共3页
陈永刚%林励%吴金虎%陈地灵%庄满贤
陳永剛%林勵%吳金虎%陳地靈%莊滿賢
진영강%림려%오금호%진지령%장만현
巴戟甲素%模拟人体胃肠环境%人工体液%稳定性
巴戟甲素%模擬人體胃腸環境%人工體液%穩定性
파극갑소%모의인체위장배경%인공체액%은정성
目的 测定巴戟甲素在模拟人体胃肠环境中的稳定性，为口服剂型的选择提供依据。方法 采用HPLCELSD法，分别测定巴戟甲素在稀盐酸溶液和人工胃液中2h以及在pH 6.8磷酸盐缓冲液及人工肠液中12 h的稳定性。结果 在稀盐酸溶液和人工胃液中温育30 min后，巴戟甲素在两液中只剩下加入量的67.59％和64.85％,120 min后在稀盐酸溶液和人工胃液中分别为加入量的43.31％和50.41％；加入pH 6.8磷酸盐缓冲液及人工肠液中12 h后，巴戟甲素分别为加入量的90.43％和90.65％。结论 巴戟甲素具有在稀盐酸溶液和人工胃液中均不稳定、在pH 6.8磷酸盐缓冲液和人工肠液中稳定性较好的特点，在设计口服给药剂型时应予以重视。
目的 測定巴戟甲素在模擬人體胃腸環境中的穩定性，為口服劑型的選擇提供依據。方法 採用HPLCELSD法，分彆測定巴戟甲素在稀鹽痠溶液和人工胃液中2h以及在pH 6.8燐痠鹽緩遲液及人工腸液中12 h的穩定性。結果 在稀鹽痠溶液和人工胃液中溫育30 min後，巴戟甲素在兩液中隻剩下加入量的67.59％和64.85％,120 min後在稀鹽痠溶液和人工胃液中分彆為加入量的43.31％和50.41％；加入pH 6.8燐痠鹽緩遲液及人工腸液中12 h後，巴戟甲素分彆為加入量的90.43％和90.65％。結論 巴戟甲素具有在稀鹽痠溶液和人工胃液中均不穩定、在pH 6.8燐痠鹽緩遲液和人工腸液中穩定性較好的特點，在設計口服給藥劑型時應予以重視。
목적 측정파극갑소재모의인체위장배경중적은정성，위구복제형적선택제공의거。방법 채용HPLCELSD법，분별측정파극갑소재희염산용액화인공위액중2h이급재pH 6.8린산염완충액급인공장액중12 h적은정성。결과 재희염산용액화인공위액중온육30 min후，파극갑소재량액중지잉하가입량적67.59％화64.85％,120 min후재희염산용액화인공위액중분별위가입량적43.31％화50.41％；가입pH 6.8린산염완충액급인공장액중12 h후，파극갑소분별위가입량적90.43％화90.65％。결론 파극갑소구유재희염산용액화인공위액중균불은정、재pH 6.8린산염완충액화인공장액중은정성교호적특점，재설계구복급약제형시응여이중시。
