CAJ | 학술논문

沼气发酵系统是一个复杂的生态系统,其污泥微生物超过99％是不可培养的.为了优化沼气池纤维素的转化效率、沼气的产率和开展污泥微生物多样性研究,本研究采用化学裂解法、溶菌酶裂解法和QIAamp DNA Stool Mini Kit提取了沼气池污泥样品中微生物的总DNA,对三种方法的DNA得率、纯度、大片段提取效果以及是否含有PCR反应抑制剂进行了研究,最后对16S rRNA基因V3区的扩增产物进行了PCR变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)分析.与化学裂解法和QIAamp DNA Stool Mini Kit法相比,溶菌酶裂解法得到的DNA量大、片段长、片段分布广、PCR扩增效率高；同时PCR-DGGE图谱显示,溶菌酶裂解法可更好地展示沼气池污泥中微生物的多样性.该结果为进一步提高沼气池中纤维素的转化效率和沼气生产优势菌种的质和量打下了一定的前期基础.
소기발효계통시일개복잡적생태계통,기오니미생물초과99％시불가배양적.위료우화소기지섬유소적전화효솔、소기적산솔화개전오니미생물다양성연구,본연구채용화학렬해법、용균매렬해법화QIAamp DNA Stool Mini Kit제취료소기지오니양품중미생물적총DNA,대삼충방법적DNA득솔、순도、대편단제취효과이급시부함유PCR반응억제제진행료연구,최후대16S rRNA기인V3구적확증산물진행료PCR변성제도응효전영(PCR-DGGE)분석.여화학렬해법화QIAamp DNA Stool Mini Kit법상비,용균매렬해법득도적DNA량대、편단장、편단분포엄、PCR확증효솔고；동시PCR-DGGE도보현시,용균매렬해법가경호지전시소기지오니중미생물적다양성.해결과위진일보제고소기지중섬유소적전화효솔화소기생산우세균충적질화량타하료일정적전기기출.