华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2012年
4期
430-433,438
,共5页
堵安庆%王羽%赵森%李炜鹏%赵志河
堵安慶%王羽%趙森%李煒鵬%趙誌河
도안경%왕우%조삼%리위붕%조지하
周期性张应力%成骨细胞%c-fos基因%丝状肌动蛋白
週期性張應力%成骨細胞%c-fos基因%絲狀肌動蛋白
주기성장응력%성골세포%c-fos기인%사상기동단백
目的 探讨成骨样细胞MG-63中c-fos基因和细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)的相互关系.方法 对MG-63细胞施加周期性张应力,频率为0.5 Hz,细胞应变为2000 μstrain,按3、6、12h不同时间段进行加载,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测c-fos mRNA的变化,筛选最佳加载时间点,并作为实验组和0h组进行对比,检测在细胞松弛素D作用下c-fos mRNA和F-actin的表达变化.结果 周期性张应力可以诱导c-fos mRNA的表达增加,至3h达到峰值；在周期性张应力作用下,MG-63细胞中F-actin的结构、排列发生改变,但荧光强度无明显变化；经细胞松弛素D处理后,张应力作用下的MG-63细胞的应力纤维明显减少,F-actin荧光强度降低,c-fos mRNA表达受抑制.结论 周期性张应力作用下,F-actin的量并没有明显变化,只是出现了结构上的重组,且重组的是既有的F-actin.F-actin重组是应力诱导c-fos基因高表达的一个重要环节.
目的 探討成骨樣細胞MG-63中c-fos基因和細胞骨架絲狀肌動蛋白(F-actin)的相互關繫.方法 對MG-63細胞施加週期性張應力,頻率為0.5 Hz,細胞應變為2000 μstrain,按3、6、12h不同時間段進行加載,採用熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測c-fos mRNA的變化,篩選最佳加載時間點,併作為實驗組和0h組進行對比,檢測在細胞鬆弛素D作用下c-fos mRNA和F-actin的錶達變化.結果 週期性張應力可以誘導c-fos mRNA的錶達增加,至3h達到峰值；在週期性張應力作用下,MG-63細胞中F-actin的結構、排列髮生改變,但熒光彊度無明顯變化；經細胞鬆弛素D處理後,張應力作用下的MG-63細胞的應力纖維明顯減少,F-actin熒光彊度降低,c-fos mRNA錶達受抑製.結論 週期性張應力作用下,F-actin的量併沒有明顯變化,隻是齣現瞭結構上的重組,且重組的是既有的F-actin.F-actin重組是應力誘導c-fos基因高錶達的一箇重要環節.
목적 탐토성골양세포MG-63중c-fos기인화세포골가사상기동단백(F-actin)적상호관계.방법 대MG-63세포시가주기성장응력,빈솔위0.5 Hz,세포응변위2000 μstrain,안3、6、12h불동시간단진행가재,채용형광정량취합매련반응(PCR)검측c-fos mRNA적변화,사선최가가재시간점,병작위실험조화0h조진행대비,검측재세포송이소D작용하c-fos mRNA화F-actin적표체변화.결과 주기성장응력가이유도c-fos mRNA적표체증가,지3h체도봉치；재주기성장응력작용하,MG-63세포중F-actin적결구、배렬발생개변,단형광강도무명현변화；경세포송이소D처리후,장응력작용하적MG-63세포적응력섬유명현감소,F-actin형광강도강저,c-fos mRNA표체수억제.결론 주기성장응력작용하,F-actin적량병몰유명현변화,지시출현료결구상적중조,차중조적시기유적F-actin.F-actin중조시응력유도c-fos기인고표체적일개중요배절.
