CAJ | 학술논문

目的探讨卵巢上皮性癌组织中葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)的表达及其与碱性成纤维生长因子(bFGF)、增殖细胞核抗原(PCNA)表达的关系.方法采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测6例正常卵巢、20例卵巢良性肿瘤、7例卵巢交界性肿瘤和44例卵巢上皮性癌组织中GLUT1、bFGF、PCNA的表达,并对GLUT1与bFGF、PCNA表达的关系进行了相关性分析.结果 GLUT1在正常卵巢、卵巢良性肿瘤组织中不表达,而在卵巢交界性肿瘤及卵巢上皮性癌组织中阳性表达率分别为6/7、91%(40/44),卵巢上皮性癌组织中GLUT1的阳性表达率明显高于卵巢交界性肿瘤组织(P<0.05).卵巢上皮性癌组织中GLUT1的阳性表达率与病理分级、手术病理分期、远处转移、淋巴结转移均呈明显正相关(P<0.01),而与病理类型无关(P=0.513).在卵巢上皮性癌组织中,bFGF阳性表达25例,其中3例GLUT1染色强度为(++)、22例(+++);阴性表达19例,其中4例GLUT1染色强度为(-)、4例(+)、8例(++)、3例(+++),bFGF阳性表达者GLUT1染色强度高于bFGF阴性表达者,差异有统计学意义(P<0.01).GLUT1染色强度与PCNA标记指数相关,GLUT1染色强度为(+)、(++)、(+++)的卵巢上皮性癌组织的PCNA标记指数分别为0.40、0.43、0.69,GLUT1染色强度为(+++)的卵巢上皮性癌组织的PCNA标记指数明显高于GLUT1染色强度为(+)、(++)的组织,差异有统计学意义(P<0.05).结论 (1)GLUT1可作为卵巢组织恶性转化的标志, GLUT1高表达提示预后不良.(2)bFGF可通过促进细胞GLUT1的表达而促进细胞的增殖,两者共同参与卵巢上皮性癌的发生、发展.
목적 탐토란소상피성암조직중포도당전운단백1(GLUT1)적표체급기여감성성섬유생장인자(bFGF)、증식세포핵항원(PCNA)표체적관계.방법 채용면역조화련매균항생물소단백-과양화물매련접법(SP법)검측6례정상란소、20례란소량성종류、7례란소교계성종류화44례란소상피성암조직중GLUT1、bFGF、PCNA적표체,병대GLUT1여bFGF、PCNA표체적관계진행료상관성분석.결과 GLUT1재정상란소、란소량성종류조직중불표체,이재란소교계성종류급란소상피성암조직중양성표체솔분별위6/7、91%(40/44),란소상피성암조직중GLUT1적양성표체솔명현고우란소교계성종류조직(P<0.05).란소상피성암조직중GLUT1적양성표체솔여병리분급、수술병리분기、원처전이、림파결전이균정명현정상관(P<0.01),이여병리류형무관(P=0.513).재란소상피성암조직중,bFGF양성표체25례,기중3례GLUT1염색강도위(++)、22례(+++);음성표체19례,기중4례GLUT1염색강도위(-)、4례(+)、8례(++)、3례(+++),bFGF양성표체자GLUT1염색강도고우bFGF음성표체자,차이유통계학의의(P<0.01).GLUT1염색강도여PCNA표기지수상관,GLUT1염색강도위(+)、(++)、(+++)적란소상피성암조직적PCNA표기지수분별위0.40、0.43、0.69,GLUT1염색강도위(+++)적란소상피성암조직적PCNA표기지수명현고우GLUT1염색강도위(+)、(++)적조직,차이유통계학의의(P<0.05).결론 (1)GLUT1가작위란소조직악성전화적표지, GLUT1고표체제시예후불량.(2)bFGF가통과촉진세포GLUT1적표체이촉진세포적증식,량자공동삼여란소상피성암적발생、발전.