中西医结合肝病杂志
中西醫結閤肝病雜誌
중서의결합간병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE ON LIVER DISEASES
2000年
1期
24-25
,共2页
王晓玲%刘平%刘成海%徐列明%刘成%胡义杨
王曉玲%劉平%劉成海%徐列明%劉成%鬍義楊
왕효령%류평%류성해%서렬명%류성%호의양
丹酚酸A%成纤维细胞%细胞活力%细胞增殖%胶原合成
丹酚痠A%成纖維細胞%細胞活力%細胞增殖%膠原閤成
단분산A%성섬유세포%세포활력%세포증식%효원합성
目的:探讨丹酚酸A对成纤维细胞增殖及胶原合成的影响.方法:常规培养NIH/3T3成纤维细胞,10-4～10-7mol/L丹酚酸A温育亚单层细胞22h.[3H]-TdR掺入法测定细胞增殖,[3H]-proline掺入法测定细胞活力,[3H]-proline掺入、胶原酶消化法测定细胞内外胶原生成率.结果:10-4～10-6mol/L丹酚酸A抑制细胞增殖,除10-4mol/L丹酚酸A组细胞[3H]-proline掺入量下降,有一定细胞毒性外,其余各组均有促进细胞活力的趋势,以10-6mol/L组最为明显.10-4～10-7mol/L丹酚酸A抑制细胞内胶原合成率,以10-6mol/L作用稍强,但对细胞外胶原的分泌均无明显影响.结论:丹酚酸A能抑制成纤维细胞增殖及细胞内胶原合成,体外最佳作用浓度为10-6mol/L.
目的:探討丹酚痠A對成纖維細胞增殖及膠原閤成的影響.方法:常規培養NIH/3T3成纖維細胞,10-4～10-7mol/L丹酚痠A溫育亞單層細胞22h.[3H]-TdR摻入法測定細胞增殖,[3H]-proline摻入法測定細胞活力,[3H]-proline摻入、膠原酶消化法測定細胞內外膠原生成率.結果:10-4～10-6mol/L丹酚痠A抑製細胞增殖,除10-4mol/L丹酚痠A組細胞[3H]-proline摻入量下降,有一定細胞毒性外,其餘各組均有促進細胞活力的趨勢,以10-6mol/L組最為明顯.10-4～10-7mol/L丹酚痠A抑製細胞內膠原閤成率,以10-6mol/L作用稍彊,但對細胞外膠原的分泌均無明顯影響.結論:丹酚痠A能抑製成纖維細胞增殖及細胞內膠原閤成,體外最佳作用濃度為10-6mol/L.
목적:탐토단분산A대성섬유세포증식급효원합성적영향.방법:상규배양NIH/3T3성섬유세포,10-4～10-7mol/L단분산A온육아단층세포22h.[3H]-TdR참입법측정세포증식,[3H]-proline참입법측정세포활력,[3H]-proline참입、효원매소화법측정세포내외효원생성솔.결과:10-4～10-6mol/L단분산A억제세포증식,제10-4mol/L단분산A조세포[3H]-proline참입량하강,유일정세포독성외,기여각조균유촉진세포활력적추세,이10-6mol/L조최위명현.10-4～10-7mol/L단분산A억제세포내효원합성솔,이10-6mol/L작용초강,단대세포외효원적분비균무명현영향.결론:단분산A능억제성섬유세포증식급세포내효원합성,체외최가작용농도위10-6mol/L.
