中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2004年
2期
83-86
,共4页
陈哲%陈海啸%陈正形%陈汉松%周涛%卢洪胜
陳哲%陳海嘯%陳正形%陳漢鬆%週濤%盧洪勝
진철%진해소%진정형%진한송%주도%로홍성
周围神经%华勒氏变性%雪旺细胞%细胞凋亡
週圍神經%華勒氏變性%雪旺細胞%細胞凋亡
주위신경%화륵씨변성%설왕세포%세포조망
目的:探讨成年大鼠坐骨神经创伤性华勒氏变性中雪旺细胞凋亡的存在及其时相性变化规律.方法:利用成年雌性SD大鼠坐骨神经横断复制华勒氏变性模型.将74只SD大鼠随机分为12组.1个正常组(8只)、11个实验组(66只).每只实验组大鼠双后肢再随机分为试验肢(构成试验组)和对照肢(构成对照组).分别于术后1 h,6 h,12 h,24 h,2 d,3 d,4 d,8 d,14 d,21 d,30 d共11个时相点,切取坐骨神经中下段标本.检测各组神经纤维形态学改变,雪旺细胞S-100蛋白和凋亡基因相关产物Bcl-2、Fas、Bax表达水平变化,并用TUNEL法检测雪旺细胞凋亡指数.结果:①试验组雪旺细胞数量术后24 h开始明显减少,术后8 d才开始重新增多.②S-100蛋白表达对照组变化无统计意义(P＞0.05),试验组则在术后1 h,21 d两个时间点变化有统计意义(P＜0.05).③雪旺细胞凋亡抑制基因产物Bcl-2表达,正常组双侧肢变化无差异(P＞0.05),而对照组术后6 h明显升高,术后24 h、4 d、21 d轻度增高(P＜0.01),试验组术后6 h,24 h,8 d,14 d,30 d进行性升高(P＜0.01).④雪旺细胞凋亡促进基因产物Bax表达,正常组双侧肢比较无差异(P＞0.05),而对照组术后6 h,3～21 d持续高表达(P＜0.01),试验组14 d开始进行性上升(P＜0.01).⑤雪旺细胞凋亡促进基因产物Fas表达,正常组双侧肢比较无差异(P＞0.05),对照组仅轻度增高(P＞0.05),而试验组术后12 h开始进行性升高(P＜0.01).⑥TUNEL法凋亡试剂盒原位检测显示正常组雪旺细胞凋亡发生率极低,双侧肢比较无差异(P＞0.05);试验组分别在术后6 h,24 h,2 d,21 d出现大量雪旺细胞凋亡阳性核(P＜0.01),高峰出现在华勒氏变性早期.结论:成年大鼠坐骨神经横断后,远侧段创伤性华勒氏变性早期存在雪旺细胞凋亡高峰.并且雪旺细胞凋亡的发生,及凋亡相关促进基因Bax、Fas和抑制基因Bcl-2的表达均具有特定的时相性变化特点.
目的:探討成年大鼠坐骨神經創傷性華勒氏變性中雪旺細胞凋亡的存在及其時相性變化規律.方法:利用成年雌性SD大鼠坐骨神經橫斷複製華勒氏變性模型.將74隻SD大鼠隨機分為12組.1箇正常組(8隻)、11箇實驗組(66隻).每隻實驗組大鼠雙後肢再隨機分為試驗肢(構成試驗組)和對照肢(構成對照組).分彆于術後1 h,6 h,12 h,24 h,2 d,3 d,4 d,8 d,14 d,21 d,30 d共11箇時相點,切取坐骨神經中下段標本.檢測各組神經纖維形態學改變,雪旺細胞S-100蛋白和凋亡基因相關產物Bcl-2、Fas、Bax錶達水平變化,併用TUNEL法檢測雪旺細胞凋亡指數.結果:①試驗組雪旺細胞數量術後24 h開始明顯減少,術後8 d纔開始重新增多.②S-100蛋白錶達對照組變化無統計意義(P＞0.05),試驗組則在術後1 h,21 d兩箇時間點變化有統計意義(P＜0.05).③雪旺細胞凋亡抑製基因產物Bcl-2錶達,正常組雙側肢變化無差異(P＞0.05),而對照組術後6 h明顯升高,術後24 h、4 d、21 d輕度增高(P＜0.01),試驗組術後6 h,24 h,8 d,14 d,30 d進行性升高(P＜0.01).④雪旺細胞凋亡促進基因產物Bax錶達,正常組雙側肢比較無差異(P＞0.05),而對照組術後6 h,3～21 d持續高錶達(P＜0.01),試驗組14 d開始進行性上升(P＜0.01).⑤雪旺細胞凋亡促進基因產物Fas錶達,正常組雙側肢比較無差異(P＞0.05),對照組僅輕度增高(P＞0.05),而試驗組術後12 h開始進行性升高(P＜0.01).⑥TUNEL法凋亡試劑盒原位檢測顯示正常組雪旺細胞凋亡髮生率極低,雙側肢比較無差異(P＞0.05);試驗組分彆在術後6 h,24 h,2 d,21 d齣現大量雪旺細胞凋亡暘性覈(P＜0.01),高峰齣現在華勒氏變性早期.結論:成年大鼠坐骨神經橫斷後,遠側段創傷性華勒氏變性早期存在雪旺細胞凋亡高峰.併且雪旺細胞凋亡的髮生,及凋亡相關促進基因Bax、Fas和抑製基因Bcl-2的錶達均具有特定的時相性變化特點.
목적:탐토성년대서좌골신경창상성화륵씨변성중설왕세포조망적존재급기시상성변화규률.방법:이용성년자성SD대서좌골신경횡단복제화륵씨변성모형.장74지SD대서수궤분위12조.1개정상조(8지)、11개실험조(66지).매지실험조대서쌍후지재수궤분위시험지(구성시험조)화대조지(구성대조조).분별우술후1 h,6 h,12 h,24 h,2 d,3 d,4 d,8 d,14 d,21 d,30 d공11개시상점,절취좌골신경중하단표본.검측각조신경섬유형태학개변,설왕세포S-100단백화조망기인상관산물Bcl-2、Fas、Bax표체수평변화,병용TUNEL법검측설왕세포조망지수.결과:①시험조설왕세포수량술후24 h개시명현감소,술후8 d재개시중신증다.②S-100단백표체대조조변화무통계의의(P＞0.05),시험조칙재술후1 h,21 d량개시간점변화유통계의의(P＜0.05).③설왕세포조망억제기인산물Bcl-2표체,정상조쌍측지변화무차이(P＞0.05),이대조조술후6 h명현승고,술후24 h、4 d、21 d경도증고(P＜0.01),시험조술후6 h,24 h,8 d,14 d,30 d진행성승고(P＜0.01).④설왕세포조망촉진기인산물Bax표체,정상조쌍측지비교무차이(P＞0.05),이대조조술후6 h,3～21 d지속고표체(P＜0.01),시험조14 d개시진행성상승(P＜0.01).⑤설왕세포조망촉진기인산물Fas표체,정상조쌍측지비교무차이(P＞0.05),대조조부경도증고(P＞0.05),이시험조술후12 h개시진행성승고(P＜0.01).⑥TUNEL법조망시제합원위검측현시정상조설왕세포조망발생솔겁저,쌍측지비교무차이(P＞0.05);시험조분별재술후6 h,24 h,2 d,21 d출현대량설왕세포조망양성핵(P＜0.01),고봉출현재화륵씨변성조기.결론:성년대서좌골신경횡단후,원측단창상성화륵씨변성조기존재설왕세포조망고봉.병차설왕세포조망적발생,급조망상관촉진기인Bax、Fas화억제기인Bcl-2적표체균구유특정적시상성변화특점.
