中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2004年
4期
254-257
,共4页
肝肿瘤%抗肿瘤药物%小鼠%力达霉素%丝裂霉素
肝腫瘤%抗腫瘤藥物%小鼠%力達黴素%絲裂黴素
간종류%항종류약물%소서%력체매소%사렬매소
目的观察力达霉素(LDM)在体外、体内对肝癌的抑制作用.方法用四甲基偶氮唑蓝(MTT)方法测定力达霉素和丝裂霉素C对人肝癌BEL-7402细胞及小鼠肝癌22细胞的增生抑制作用.以小鼠移植性肝癌22模型观察不同剂量力达霉素的治疗效果.结果力达霉素和丝裂霉素对人肝癌BEL-7402细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L.力达霉素对小鼠肝癌22细胞的IC50为0.025nmol/L.体内试验:力达霉素静脉给药1次及延迟静脉给药3次对小鼠移植性肝癌22细胞的生长均有显著抑制作用.当通过静脉给予1次力达霉素剂量为0.025、0.05和0.1 mg/kg时对肝癌22细胞抑瘤率分别为62%、72%和85%.结论力达霉素在体外对肝癌细胞增生有强烈的抑制作用,动物试验有显著疗效
目的觀察力達黴素(LDM)在體外、體內對肝癌的抑製作用.方法用四甲基偶氮唑藍(MTT)方法測定力達黴素和絲裂黴素C對人肝癌BEL-7402細胞及小鼠肝癌22細胞的增生抑製作用.以小鼠移植性肝癌22模型觀察不同劑量力達黴素的治療效果.結果力達黴素和絲裂黴素對人肝癌BEL-7402細胞的半數抑製濃度(IC50)分彆為(0.0030±0.0006)nmol/L和(150±27)nmol/L.力達黴素對小鼠肝癌22細胞的IC50為0.025nmol/L.體內試驗:力達黴素靜脈給藥1次及延遲靜脈給藥3次對小鼠移植性肝癌22細胞的生長均有顯著抑製作用.噹通過靜脈給予1次力達黴素劑量為0.025、0.05和0.1 mg/kg時對肝癌22細胞抑瘤率分彆為62%、72%和85%.結論力達黴素在體外對肝癌細胞增生有彊烈的抑製作用,動物試驗有顯著療效
목적관찰력체매소(LDM)재체외、체내대간암적억제작용.방법용사갑기우담서람(MTT)방법측정력체매소화사렬매소C대인간암BEL-7402세포급소서간암22세포적증생억제작용.이소서이식성간암22모형관찰불동제량력체매소적치료효과.결과력체매소화사렬매소대인간암BEL-7402세포적반수억제농도(IC50)분별위(0.0030±0.0006)nmol/L화(150±27)nmol/L.력체매소대소서간암22세포적IC50위0.025nmol/L.체내시험:력체매소정맥급약1차급연지정맥급약3차대소서이식성간암22세포적생장균유현저억제작용.당통과정맥급여1차력체매소제량위0.025、0.05화0.1 mg/kg시대간암22세포억류솔분별위62%、72%화85%.결론력체매소재체외대간암세포증생유강렬적억제작용,동물시험유현저료효