中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2004年
5期
479-481
,共3页
张扬%赵丽艳%侯芳玉%李才
張颺%趙麗豔%侯芳玉%李纔
장양%조려염%후방옥%리재
糖基化终产物%吡哆胺%单细胞凝胶电泳%DNA损伤%DNA修复
糖基化終產物%吡哆胺%單細胞凝膠電泳%DNA損傷%DNA脩複
당기화종산물%필치알%단세포응효전영%DNA손상%DNA수복
目的观察吡哆胺(PM)对糖基化终产物(AGEs)诱导的脾淋巴细胞DNA损伤的修复情况.方法采用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术,根据AGEs-BSA浓度的不同所致离体小鼠脾淋巴细胞的DNA损伤进行研究,并对PM修复AGEs-BSA诱导的DNA损伤不同时点的修复能力作了分析.结果①50、100μg/mLAGEs-BSA组脾淋巴细胞DNA迁移率与阴性对照组比较无显著性差异(P＞0.05).200、400、800μg/mL AGEs-BSA组脾淋巴细胞DNA迁移率明显高于阴性对照组(P＜0.01),且两者呈正相关(r=0.956 3).②以能引起明显DNA断裂剂量(200、400、800μg/mL)的AGEs-BSA作用小鼠脾淋巴细胞,PM最佳修复时点为2 h.结论AGEs可引起离体脾淋巴细胞DNA链损伤,并存在一定的剂量-反应关系;PM对此有修复作用.
目的觀察吡哆胺(PM)對糖基化終產物(AGEs)誘導的脾淋巴細胞DNA損傷的脩複情況.方法採用單細胞凝膠電泳(SCGE)技術,根據AGEs-BSA濃度的不同所緻離體小鼠脾淋巴細胞的DNA損傷進行研究,併對PM脩複AGEs-BSA誘導的DNA損傷不同時點的脩複能力作瞭分析.結果①50、100μg/mLAGEs-BSA組脾淋巴細胞DNA遷移率與陰性對照組比較無顯著性差異(P＞0.05).200、400、800μg/mL AGEs-BSA組脾淋巴細胞DNA遷移率明顯高于陰性對照組(P＜0.01),且兩者呈正相關(r=0.956 3).②以能引起明顯DNA斷裂劑量(200、400、800μg/mL)的AGEs-BSA作用小鼠脾淋巴細胞,PM最佳脩複時點為2 h.結論AGEs可引起離體脾淋巴細胞DNA鏈損傷,併存在一定的劑量-反應關繫;PM對此有脩複作用.
목적관찰필치알(PM)대당기화종산물(AGEs)유도적비림파세포DNA손상적수복정황.방법채용단세포응효전영(SCGE)기술,근거AGEs-BSA농도적불동소치리체소서비림파세포적DNA손상진행연구,병대PM수복AGEs-BSA유도적DNA손상불동시점적수복능력작료분석.결과①50、100μg/mLAGEs-BSA조비림파세포DNA천이솔여음성대조조비교무현저성차이(P＞0.05).200、400、800μg/mL AGEs-BSA조비림파세포DNA천이솔명현고우음성대조조(P＜0.01),차량자정정상관(r=0.956 3).②이능인기명현DNA단렬제량(200、400、800μg/mL)적AGEs-BSA작용소서비림파세포,PM최가수복시점위2 h.결론AGEs가인기리체비림파세포DNA련손상,병존재일정적제량-반응관계;PM대차유수복작용.
