高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2005年
2期
240-243
,共4页
艾娇艳%刘新星%祝方明%林尚安
艾嬌豔%劉新星%祝方明%林尚安
애교염%류신성%축방명%림상안
后过渡金属催化剂%α-二亚胺镍配合物%双峰聚乙烯%支化聚乙烯
後過渡金屬催化劑%α-二亞胺鎳配閤物%雙峰聚乙烯%支化聚乙烯
후과도금속최화제%α-이아알얼배합물%쌍봉취을희%지화취을희
合成了一种新型α-二亚胺镍配合物--α-萘基丁二亚胺氯化镍,此配合物作为催化剂在 MAO的活化下催化乙烯聚合得到支化聚乙烯,聚合活性高达7.18×105gPE/molNi·h, 13 CnmR、FTIR测试结果表明制备的聚乙烯含有末端双键;GPC结果表明所制备的聚乙烯分子量呈双(宽)峰分布,其原因有两个,一是此催化剂能产生分子量较低的α-烯烃 ,在聚合过程中一部分α-烯烃会"就地"与乙烯原位共聚形成分子量较高的聚合物,二是此催化剂存在立体异构体,而不同异构体在MAO活化下形成的活性中心的配位环境不同,因而得到的聚乙烯的分子量也不同.研究了聚合温度、聚合压力、铝镍摩尔比(nAI/nNi)对催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影响.聚乙烯的分子量随聚合温度的升高而下降,支化度增大,熔点则降低.
閤成瞭一種新型α-二亞胺鎳配閤物--α-萘基丁二亞胺氯化鎳,此配閤物作為催化劑在 MAO的活化下催化乙烯聚閤得到支化聚乙烯,聚閤活性高達7.18×105gPE/molNi·h, 13 CnmR、FTIR測試結果錶明製備的聚乙烯含有末耑雙鍵;GPC結果錶明所製備的聚乙烯分子量呈雙(寬)峰分佈,其原因有兩箇,一是此催化劑能產生分子量較低的α-烯烴 ,在聚閤過程中一部分α-烯烴會"就地"與乙烯原位共聚形成分子量較高的聚閤物,二是此催化劑存在立體異構體,而不同異構體在MAO活化下形成的活性中心的配位環境不同,因而得到的聚乙烯的分子量也不同.研究瞭聚閤溫度、聚閤壓力、鋁鎳摩爾比(nAI/nNi)對催化活性、聚乙烯分子量、支化度的影響.聚乙烯的分子量隨聚閤溫度的升高而下降,支化度增大,鎔點則降低.
합성료일충신형α-이아알얼배합물--α-내기정이아알록화얼,차배합물작위최화제재 MAO적활화하최화을희취합득도지화취을희,취합활성고체7.18×105gPE/molNi·h, 13 CnmR、FTIR측시결과표명제비적취을희함유말단쌍건;GPC결과표명소제비적취을희분자량정쌍(관)봉분포,기원인유량개,일시차최화제능산생분자량교저적α-희경 ,재취합과정중일부분α-희경회"취지"여을희원위공취형성분자량교고적취합물,이시차최화제존재입체이구체,이불동이구체재MAO활화하형성적활성중심적배위배경불동,인이득도적취을희적분자량야불동.연구료취합온도、취합압력、려얼마이비(nAI/nNi)대최화활성、취을희분자량、지화도적영향.취을희적분자량수취합온도적승고이하강,지화도증대,용점칙강저.
