徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2005年
4期
283-286
,共4页
范月超%于如同%董红燕%白永文%倪鸣山
範月超%于如同%董紅燕%白永文%倪鳴山
범월초%우여동%동홍연%백영문%예명산
逆转录酶抑制剂%胶质瘤%C6细胞%端粒酶
逆轉錄酶抑製劑%膠質瘤%C6細胞%耑粒酶
역전록매억제제%효질류%C6세포%단립매
目的研究逆转录酶抑制剂(AZT)对胶质瘤细胞端粒酶活性、细胞增殖和细胞周期的影响,为以端粒酶为靶点治疗脑胶质瘤提供理论和实验依据.方法采用MTT法检测AZT对细胞生长增殖的影响.用TRAP-PCR-ELISA法检测端粒酶活性的变化.用流式细胞仪检测细胞周期的改变.结果与对照组比较,12 h后1.0mol/L AZT组的端粒酶活性降低(P<0.05),24h时0.5 mol/L AZT组细胞生长增殖受抑制(P<0.05),1.0 mol/LAZT组则呈现出显著性差异(P<0.01),在实验范围内,呈时间-剂量依赖性.实验组细胞周期中各时相的细胞分布发生改变,0.5 mol/L AZT组细胞多阻滞于G2/M期,而1.0 mol/L AZT组细胞G1期增多,S期细胞数减少.结论逆转录酶抑制剂能够有效地抑制胶质瘤细胞的端粒酶活性,抑制细胞的增殖,参与了细胞周期及凋亡的调控,具有较好的应用前景.
目的研究逆轉錄酶抑製劑(AZT)對膠質瘤細胞耑粒酶活性、細胞增殖和細胞週期的影響,為以耑粒酶為靶點治療腦膠質瘤提供理論和實驗依據.方法採用MTT法檢測AZT對細胞生長增殖的影響.用TRAP-PCR-ELISA法檢測耑粒酶活性的變化.用流式細胞儀檢測細胞週期的改變.結果與對照組比較,12 h後1.0mol/L AZT組的耑粒酶活性降低(P<0.05),24h時0.5 mol/L AZT組細胞生長增殖受抑製(P<0.05),1.0 mol/LAZT組則呈現齣顯著性差異(P<0.01),在實驗範圍內,呈時間-劑量依賴性.實驗組細胞週期中各時相的細胞分佈髮生改變,0.5 mol/L AZT組細胞多阻滯于G2/M期,而1.0 mol/L AZT組細胞G1期增多,S期細胞數減少.結論逆轉錄酶抑製劑能夠有效地抑製膠質瘤細胞的耑粒酶活性,抑製細胞的增殖,參與瞭細胞週期及凋亡的調控,具有較好的應用前景.
목적연구역전록매억제제(AZT)대효질류세포단립매활성、세포증식화세포주기적영향,위이단립매위파점치료뇌효질류제공이론화실험의거.방법채용MTT법검측AZT대세포생장증식적영향.용TRAP-PCR-ELISA법검측단립매활성적변화.용류식세포의검측세포주기적개변.결과여대조조비교,12 h후1.0mol/L AZT조적단립매활성강저(P<0.05),24h시0.5 mol/L AZT조세포생장증식수억제(P<0.05),1.0 mol/LAZT조칙정현출현저성차이(P<0.01),재실험범위내,정시간-제량의뢰성.실험조세포주기중각시상적세포분포발생개변,0.5 mol/L AZT조세포다조체우G2/M기,이1.0 mol/L AZT조세포G1기증다,S기세포수감소.결론역전록매억제제능구유효지억제효질류세포적단립매활성,억제세포적증식,삼여료세포주기급조망적조공,구유교호적응용전경.