中国中药杂志
中國中藥雜誌
중국중약잡지
CHINA JOURNAL OF CHINESE MATERIA MEDICA
2005年
6期
436-439
,共4页
张继芬%侯世祥%刘惠莲%王立%胡平%叶利民%王高森
張繼芬%侯世祥%劉惠蓮%王立%鬍平%葉利民%王高森
장계분%후세상%류혜련%왕립%호평%협이민%왕고삼
沉淀法%葫芦素%纳米粒%载药过程
沉澱法%葫蘆素%納米粒%載藥過程
침정법%호호소%납미립%재약과정
目的:探索沉淀法制备载药聚乳酸(PLA)纳米粒的过程,为沉淀法的合理应用奠定基础.方法:以脂溶性抗癌中药葫芦素(CuC)为模型药物,采用沉淀法制备其聚乳酸纳米粒,并详细考察制备过程中不同时刻的丙酮残留量、药物和载体的沉淀比例及其与包封效果的关系.结果:丙酮刚注入水相时,近60%的PLA包裹了5.5%的CuC形成纳米粒;随着丙酮的挥发,包载过程继续进行,但大部分的CuC(约70%)却形成了新晶核,以微晶形式存在于介质中,最终得到既有纳米粒又有微晶的混悬体系.结论:并非所有的脂溶性药物用沉淀法制备聚乳酸纳米粒都能得到高的包封率,包封效果除受药物溶解性能影响外,还可能与药物、载体、有机溶剂彼此间的作用强弱有关,选用时应慎重.
目的:探索沉澱法製備載藥聚乳痠(PLA)納米粒的過程,為沉澱法的閤理應用奠定基礎.方法:以脂溶性抗癌中藥葫蘆素(CuC)為模型藥物,採用沉澱法製備其聚乳痠納米粒,併詳細攷察製備過程中不同時刻的丙酮殘留量、藥物和載體的沉澱比例及其與包封效果的關繫.結果:丙酮剛註入水相時,近60%的PLA包裹瞭5.5%的CuC形成納米粒;隨著丙酮的揮髮,包載過程繼續進行,但大部分的CuC(約70%)卻形成瞭新晶覈,以微晶形式存在于介質中,最終得到既有納米粒又有微晶的混懸體繫.結論:併非所有的脂溶性藥物用沉澱法製備聚乳痠納米粒都能得到高的包封率,包封效果除受藥物溶解性能影響外,還可能與藥物、載體、有機溶劑彼此間的作用彊弱有關,選用時應慎重.
목적:탐색침정법제비재약취유산(PLA)납미립적과정,위침정법적합리응용전정기출.방법:이지용성항암중약호호소(CuC)위모형약물,채용침정법제비기취유산납미립,병상세고찰제비과정중불동시각적병동잔류량、약물화재체적침정비례급기여포봉효과적관계.결과:병동강주입수상시,근60%적PLA포과료5.5%적CuC형성납미립;수착병동적휘발,포재과정계속진행,단대부분적CuC(약70%)각형성료신정핵,이미정형식존재우개질중,최종득도기유납미립우유미정적혼현체계.결론:병비소유적지용성약물용침정법제비취유산납미립도능득도고적포봉솔,포봉효과제수약물용해성능영향외,환가능여약물、재체、유궤용제피차간적작용강약유관,선용시응신중.
