CAJ | 학술논문

目的:观察两种不同剂量干复津联合利巴韦林胶囊治疗慢性丙型肝炎的疗效及不良反应.方法:48例慢性丙型肝炎患者随机分成两组,每组24例.两组分别接受干复津15μg和9 μg的治疗,3次/wk,并联合使用利巴韦林胶囊900 mg/d,疗程24 wk.本研究以治疗结束时(24 wk)和随访结束时(48 wk)血清ALT复常和丙肝病毒核酸(HCv-RNA)转阴考核药物近期和远期疗效,同时观察不良反应.结果:近期应答(ETR):治疗结束(24 wk)时干复津15μg组和9μg组ALT复常率分别为78.26%和79.17%,HCV-RNA转阴率分别为78.26%和70.83%,完全应答率分别为56.52%和54.17%.持续应答(SR):随访结束(48 wk)时干复津15μg组和9μg组ALT复常率分别为73.91%和70.83%,HCV-RNA转阴率分别为69.57%和66.67%,完全应答率分别为52.17%和50.00%.两组患者不良反应发生率无显著性差异.结论:两种不同剂量干复津治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性相似.
목적:관찰량충불동제량간복진연합리파위림효낭치료만성병형간염적료효급불량반응.방법:48례만성병형간염환자수궤분성량조,매조24례.량조분별접수간복진15μg화9 μg적치료,3차/wk,병연합사용리파위림효낭900 mg/d,료정24 wk.본연구이치료결속시(24 wk)화수방결속시(48 wk)혈청ALT복상화병간병독핵산(HCv-RNA)전음고핵약물근기화원기료효,동시관찰불량반응.결과:근기응답(ETR):치료결속(24 wk)시간복진15μg조화9μg조ALT복상솔분별위78.26%화79.17%,HCV-RNA전음솔분별위78.26%화70.83%,완전응답솔분별위56.52%화54.17%.지속응답(SR):수방결속(48 wk)시간복진15μg조화9μg조ALT복상솔분별위73.91%화70.83%,HCV-RNA전음솔분별위69.57%화66.67%,완전응답솔분별위52.17%화50.00%.량조환자불량반응발생솔무현저성차이.결론:량충불동제량간복진치료만성병형간염적료효화안전성상사.