中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
2期
70-70
,共1页
慢性乙型病毒性肝炎%干扰素%疗效
慢性乙型病毒性肝炎%榦擾素%療效
만성을형병독성간염%간우소%료효
目的:观察干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的临床疗效及不良反应.方法:选择82例CHB患者,随机分为两组,治疗组(52例)予α-2b干扰素(600万U肌肉注射,隔日1次)治疗,对照组(30例)每天给予甘利欣胶囊、凯西莱片等常规保肝药物治疗,疗程均为12周,观察乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、肝功能、血常规的变化及不良反应.结果:治疗结束时,治疗组与对照组HBeAg转阴率分别为42.3%,3.3%,HBV-DNA转阴率分别为55.8%,3.3%;治疗组停药12周后HBeAg,HBV-DNA转阴率分别为38.5%,40.4%;两组病毒的应答有显著性差异(P＜0.01).结论:α-2b干扰素冲击疗法能促进HBeAg,HBV-DNA转阴,改善临床症状.
目的:觀察榦擾素治療慢性乙型病毒性肝炎(CHB)的臨床療效及不良反應.方法:選擇82例CHB患者,隨機分為兩組,治療組(52例)予α-2b榦擾素(600萬U肌肉註射,隔日1次)治療,對照組(30例)每天給予甘利訢膠囊、凱西萊片等常規保肝藥物治療,療程均為12週,觀察乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)、血清乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、肝功能、血常規的變化及不良反應.結果:治療結束時,治療組與對照組HBeAg轉陰率分彆為42.3%,3.3%,HBV-DNA轉陰率分彆為55.8%,3.3%;治療組停藥12週後HBeAg,HBV-DNA轉陰率分彆為38.5%,40.4%;兩組病毒的應答有顯著性差異(P＜0.01).結論:α-2b榦擾素遲擊療法能促進HBeAg,HBV-DNA轉陰,改善臨床癥狀.
목적:관찰간우소치료만성을형병독성간염(CHB)적림상료효급불량반응.방법:선택82례CHB환자,수궤분위량조,치료조(52례)여α-2b간우소(600만U기육주사,격일1차)치료,대조조(30례)매천급여감리흔효낭、개서래편등상규보간약물치료,료정균위12주,관찰을형간염병독DNA(HBV-DNA)、혈청을형간염병독e항원(HBeAg)、간공능、혈상규적변화급불량반응.결과:치료결속시,치료조여대조조HBeAg전음솔분별위42.3%,3.3%,HBV-DNA전음솔분별위55.8%,3.3%;치료조정약12주후HBeAg,HBV-DNA전음솔분별위38.5%,40.4%;량조병독적응답유현저성차이(P＜0.01).결론:α-2b간우소충격요법능촉진HBeAg,HBV-DNA전음,개선림상증상.
