新中医
新中醫
신중의
NEW JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2007年
3期
101-103
,共3页
膈下逐瘀汤%肝癌%Bel-7402细胞%磷酸化 AKT
膈下逐瘀湯%肝癌%Bel-7402細胞%燐痠化 AKT
격하축어탕%간암%Bel-7402세포%린산화 AKT
目的:观察膈下逐瘀汤对肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制及与磷酸化AKT的相关性研究.方法:膈下逐瘀汤配成浓度分别为:膈下逐瘀汤(G1):0.25×10-4g/mL.膈下逐瘀汤(G2):0.5 × 10-4g/mL,膈下逐瘀汤(G3):1.0×10-4g/mL,膈下逐瘀汤(G4.):2.0×10-4g/mL;顺铂配制成浓度分别为:顺铂(S1):0.5μg/mL,顺铂.(S2):1.0μg/mL,顺铂(S3):1.5,μg/mL,顺铂(S4):2.0μg/mL,作用于Bel-7402细胞,用噻唑兰(MTT)比色法检测膈下逐瘀汤各组对Be1-7402细胞生长的影响,并且同顺铂各组相对照,用蛋白印迹试验(Westem blotting analysis)检测不同浓度药物作用48h、72h时磷酸化AKT的表达水平.结果:膈下逐瘀汤对肝癌Bel-7402细胞的增殖及磷酸化AKT的表达均有显著的抑制作用,膈下逐阏汤浓度在2.0×10-4g/mL时其48h细胞生长抑制率介于S1组与S2组之间.结论:膈下逐瘀汤抑制肝癌Bel-7402细胞增殖的机制可能是通过抑制了细胞内磷酸化AKT这一途径而起作用.
目的:觀察膈下逐瘀湯對肝癌Bel-7402細胞增殖的抑製及與燐痠化AKT的相關性研究.方法:膈下逐瘀湯配成濃度分彆為:膈下逐瘀湯(G1):0.25×10-4g/mL.膈下逐瘀湯(G2):0.5 × 10-4g/mL,膈下逐瘀湯(G3):1.0×10-4g/mL,膈下逐瘀湯(G4.):2.0×10-4g/mL;順鉑配製成濃度分彆為:順鉑(S1):0.5μg/mL,順鉑.(S2):1.0μg/mL,順鉑(S3):1.5,μg/mL,順鉑(S4):2.0μg/mL,作用于Bel-7402細胞,用噻唑蘭(MTT)比色法檢測膈下逐瘀湯各組對Be1-7402細胞生長的影響,併且同順鉑各組相對照,用蛋白印跡試驗(Westem blotting analysis)檢測不同濃度藥物作用48h、72h時燐痠化AKT的錶達水平.結果:膈下逐瘀湯對肝癌Bel-7402細胞的增殖及燐痠化AKT的錶達均有顯著的抑製作用,膈下逐閼湯濃度在2.0×10-4g/mL時其48h細胞生長抑製率介于S1組與S2組之間.結論:膈下逐瘀湯抑製肝癌Bel-7402細胞增殖的機製可能是通過抑製瞭細胞內燐痠化AKT這一途徑而起作用.
목적:관찰격하축어탕대간암Bel-7402세포증식적억제급여린산화AKT적상관성연구.방법:격하축어탕배성농도분별위:격하축어탕(G1):0.25×10-4g/mL.격하축어탕(G2):0.5 × 10-4g/mL,격하축어탕(G3):1.0×10-4g/mL,격하축어탕(G4.):2.0×10-4g/mL;순박배제성농도분별위:순박(S1):0.5μg/mL,순박.(S2):1.0μg/mL,순박(S3):1.5,μg/mL,순박(S4):2.0μg/mL,작용우Bel-7402세포,용새서란(MTT)비색법검측격하축어탕각조대Be1-7402세포생장적영향,병차동순박각조상대조,용단백인적시험(Westem blotting analysis)검측불동농도약물작용48h、72h시린산화AKT적표체수평.결과:격하축어탕대간암Bel-7402세포적증식급린산화AKT적표체균유현저적억제작용,격하축알탕농도재2.0×10-4g/mL시기48h세포생장억제솔개우S1조여S2조지간.결론:격하축어탕억제간암Bel-7402세포증식적궤제가능시통과억제료세포내린산화AKT저일도경이기작용.
