山东大学学报(医学版)
山東大學學報(醫學版)
산동대학학보(의학판)
JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2008年
4期
344-348
,共5页
吉恺%孔峰%沈涛%王小玲%许爱辉%苑辉卿%张秀田
吉愷%孔峰%瀋濤%王小玲%許愛輝%苑輝卿%張秀田
길개%공봉%침도%왕소령%허애휘%원휘경%장수전
没药%吉玛烷型倍半萜%前列腺癌%细胞株
沒藥%吉瑪烷型倍半萜%前列腺癌%細胞株
몰약%길마완형배반첩%전렬선암%세포주
目的 从没药提取物中分离纯化倍半萜单体成分,并探讨其抑制肿瘤细胞增殖的生物活性.方法 没药石油醚提取部分经硅胶柱层析分离得到二十多个倍半萜类化合物.其中化合物1和2的结晶分别经熔点测定、薄层层析、1H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构. 利用MTT法检测化合物1和2对大肠癌细胞HT-29和激素非依赖型前列腺癌细胞PC-3、PC-3M、DU-145及正常肝的永生化细胞LO2细胞增殖的影响.结果 经理化性质鉴定、波谱分析,确定化合物1的结构为[1(10)E,2R,4R]-2-甲氧基-8,12-环氧吉玛-1(10),7,11-三烯-6-酮;化合物2的结构为2-甲氧基-5-乙酰基-4-呋喃吉玛-1(10)-烯-6-酮,二者同属没药吉玛烷型倍半萜类化合物.MTT结果表明,化合物1和2对大肠癌细胞增殖的抑制作用较弱.而对三种激素非依赖型前列腺癌细胞的增殖有非常显著的抑制作用(P<0.01),且呈剂量依赖性.另外,化合物对正常肝永生化细胞的增殖无明显影响.结论 经分离纯化、理化性质鉴定和波谱分析,确定了没药吉玛型倍半萜化合物1和2的结构,该化合物对前列腺癌细胞的增殖有明显的抑制作用.
目的 從沒藥提取物中分離純化倍半萜單體成分,併探討其抑製腫瘤細胞增殖的生物活性.方法 沒藥石油醚提取部分經硅膠柱層析分離得到二十多箇倍半萜類化閤物.其中化閤物1和2的結晶分彆經鎔點測定、薄層層析、1H-NMR和13C-NMR數據分析以及與已知化閤物比較,確定其化學結構. 利用MTT法檢測化閤物1和2對大腸癌細胞HT-29和激素非依賴型前列腺癌細胞PC-3、PC-3M、DU-145及正常肝的永生化細胞LO2細胞增殖的影響.結果 經理化性質鑒定、波譜分析,確定化閤物1的結構為[1(10)E,2R,4R]-2-甲氧基-8,12-環氧吉瑪-1(10),7,11-三烯-6-酮;化閤物2的結構為2-甲氧基-5-乙酰基-4-呋喃吉瑪-1(10)-烯-6-酮,二者同屬沒藥吉瑪烷型倍半萜類化閤物.MTT結果錶明,化閤物1和2對大腸癌細胞增殖的抑製作用較弱.而對三種激素非依賴型前列腺癌細胞的增殖有非常顯著的抑製作用(P<0.01),且呈劑量依賴性.另外,化閤物對正常肝永生化細胞的增殖無明顯影響.結論 經分離純化、理化性質鑒定和波譜分析,確定瞭沒藥吉瑪型倍半萜化閤物1和2的結構,該化閤物對前列腺癌細胞的增殖有明顯的抑製作用.
목적 종몰약제취물중분리순화배반첩단체성분,병탐토기억제종류세포증식적생물활성.방법 몰약석유미제취부분경규효주층석분리득도이십다개배반첩류화합물.기중화합물1화2적결정분별경용점측정、박층층석、1H-NMR화13C-NMR수거분석이급여이지화합물비교,학정기화학결구. 이용MTT법검측화합물1화2대대장암세포HT-29화격소비의뢰형전렬선암세포PC-3、PC-3M、DU-145급정상간적영생화세포LO2세포증식적영향.결과 경이화성질감정、파보분석,학정화합물1적결구위[1(10)E,2R,4R]-2-갑양기-8,12-배양길마-1(10),7,11-삼희-6-동;화합물2적결구위2-갑양기-5-을선기-4-부남길마-1(10)-희-6-동,이자동속몰약길마완형배반첩류화합물.MTT결과표명,화합물1화2대대장암세포증식적억제작용교약.이대삼충격소비의뢰형전렬선암세포적증식유비상현저적억제작용(P<0.01),차정제량의뢰성.령외,화합물대정상간영생화세포적증식무명현영향.결론 경분리순화、이화성질감정화파보분석,학정료몰약길마형배반첩화합물1화2적결구,해화합물대전렬선암세포적증식유명현적억제작용.