武汉大学学报（医学版）
武漢大學學報（醫學版）
무한대학학보（의학판）
MEDICAL JOURNAL WUHAN UNIVERSITY
2007年
4期
418-421,430,封二
,共6页
万静%任江华%涂欣%熊世熙%曹茂银%马业新%田金洲
萬靜%任江華%塗訢%熊世熙%曹茂銀%馬業新%田金洲
만정%임강화%도흔%웅세희%조무은%마업신%전금주
过氧化物酶体增殖物激活受体γ%siRNA Expression Cassette%内皮素-1%动脉粥样硬化
過氧化物酶體增殖物激活受體γ%siRNA Expression Cassette%內皮素-1%動脈粥樣硬化
과양화물매체증식물격활수체γ%siRNA Expression Cassette%내피소-1%동맥죽양경화
目的:研究干扰RNA片段对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因表达的影响,了解PPARγ基因表达量发生变化的时候,内皮素-1(ET-1)的基因表达量有无变化,以探讨PPARγ及ET-1基因在动脉粥样硬化致病机制中的作用.方法:采用siRNA Expression Cassette方法干预体外培养的人正常脐静脉内皮细胞,通过RT-PCR、适时定量PCR(quantitative real-time PCR)及Western blot法检测PPARγ及ET-1的mRNA、蛋白质表达水平.结果:针对PPARγ基因设计的siRNA Expression Cassette 1(1 326)使PPARγ mRNA及蛋白表达量下调,ET-1 mRNA表达量增多,二者之间表达量的mRNA灰度比值变化有相关性(r=0.995, P=0.042).siRNA Expression Cassette 2,3,4片断未能发挥干扰效应.结论:干扰RNA片段siRNA Expression Cassette 1(1 326)对PPARγ的基因表达有抑制作用,可以在转录水平抑制PPARγ在人脐静脉内皮细胞的基因表达,同时使ET-1基因表达上调.
目的:研究榦擾RNA片段對過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)基因錶達的影響,瞭解PPARγ基因錶達量髮生變化的時候,內皮素-1(ET-1)的基因錶達量有無變化,以探討PPARγ及ET-1基因在動脈粥樣硬化緻病機製中的作用.方法:採用siRNA Expression Cassette方法榦預體外培養的人正常臍靜脈內皮細胞,通過RT-PCR、適時定量PCR(quantitative real-time PCR)及Western blot法檢測PPARγ及ET-1的mRNA、蛋白質錶達水平.結果:針對PPARγ基因設計的siRNA Expression Cassette 1(1 326)使PPARγ mRNA及蛋白錶達量下調,ET-1 mRNA錶達量增多,二者之間錶達量的mRNA灰度比值變化有相關性(r=0.995, P=0.042).siRNA Expression Cassette 2,3,4片斷未能髮揮榦擾效應.結論:榦擾RNA片段siRNA Expression Cassette 1(1 326)對PPARγ的基因錶達有抑製作用,可以在轉錄水平抑製PPARγ在人臍靜脈內皮細胞的基因錶達,同時使ET-1基因錶達上調.
목적:연구간우RNA편단대과양화물매체증식물격활수체γ(PPARγ)기인표체적영향,료해PPARγ기인표체량발생변화적시후,내피소-1(ET-1)적기인표체량유무변화,이탐토PPARγ급ET-1기인재동맥죽양경화치병궤제중적작용.방법:채용siRNA Expression Cassette방법간예체외배양적인정상제정맥내피세포,통과RT-PCR、괄시정량PCR(quantitative real-time PCR)급Western blot법검측PPARγ급ET-1적mRNA、단백질표체수평.결과:침대PPARγ기인설계적siRNA Expression Cassette 1(1 326)사PPARγ mRNA급단백표체량하조,ET-1 mRNA표체량증다,이자지간표체량적mRNA회도비치변화유상관성(r=0.995, P=0.042).siRNA Expression Cassette 2,3,4편단미능발휘간우효응.결론:간우RNA편단siRNA Expression Cassette 1(1 326)대PPARγ적기인표체유억제작용,가이재전록수평억제PPARγ재인제정맥내피세포적기인표체,동시사ET-1기인표체상조.
