化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2008年
6期
1418-1424
,共7页
胡瑞生%包莫日根高娃%徐娜%马岚
鬍瑞生%包莫日根高娃%徐娜%馬嵐
호서생%포막일근고왜%서나%마람
双层钙钛矿型催化剂%甲烷催化燃烧%葡萄糖%磁性%溶胶-凝胶法
雙層鈣鈦礦型催化劑%甲烷催化燃燒%葡萄糖%磁性%溶膠-凝膠法
쌍층개태광형최화제%갑완최화연소%포도당%자성%용효-응효법
采用葡萄糖溶胶-凝胶法合成了Sr2FeMoO6催化剂,研究了空气、氩气和H2/N2 3种焙烧气氛对产物的结构和性能的影响.运用X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、比表面(BET)及磁性测量与甲烷催化燃烧活性评价等技术对所制备的样品进行了表征.XRD实验结果表明,H2/N2气氛下焙烧得到的样品是单相的双层钙钛矿结构氧化物Sr2FeMoO6,在氩气下焙烧的样品形成了主相为双层钙钛矿结构氧化物Sr2FeMoO6,同时伴有少量的SrMoO4相,但在空气下焙烧的样品中除了Sr2FeMoO6的衍射峰,还出现了强度很高的SrMoO4相的衍射峰.从TPR、FT-IR和磁性表征结果发现,不同的焙烧气氛所形成的样品程序升温还原图谱和红外光谱均有所差别,H2/N2气氛下合成的样品有较好的磁性,而氩气和空气下合成的样品的磁性几乎为零.对于H2/N2气氛下合成的单相Sr2FeMoO6样品的甲烷催化燃烧活性测试表明,甲烷燃烧起燃温度T10为475℃,完全转换温度T100为744℃,可见单相双层钙钛矿型结构化合物Sr2FeMoO6对甲烷催化燃烧也有很好的活性.
採用葡萄糖溶膠-凝膠法閤成瞭Sr2FeMoO6催化劑,研究瞭空氣、氬氣和H2/N2 3種焙燒氣氛對產物的結構和性能的影響.運用X射線衍射(XRD)、程序升溫還原(TPR)、傅裏葉變換紅外光譜(FT-IR)、比錶麵(BET)及磁性測量與甲烷催化燃燒活性評價等技術對所製備的樣品進行瞭錶徵.XRD實驗結果錶明,H2/N2氣氛下焙燒得到的樣品是單相的雙層鈣鈦礦結構氧化物Sr2FeMoO6,在氬氣下焙燒的樣品形成瞭主相為雙層鈣鈦礦結構氧化物Sr2FeMoO6,同時伴有少量的SrMoO4相,但在空氣下焙燒的樣品中除瞭Sr2FeMoO6的衍射峰,還齣現瞭彊度很高的SrMoO4相的衍射峰.從TPR、FT-IR和磁性錶徵結果髮現,不同的焙燒氣氛所形成的樣品程序升溫還原圖譜和紅外光譜均有所差彆,H2/N2氣氛下閤成的樣品有較好的磁性,而氬氣和空氣下閤成的樣品的磁性幾乎為零.對于H2/N2氣氛下閤成的單相Sr2FeMoO6樣品的甲烷催化燃燒活性測試錶明,甲烷燃燒起燃溫度T10為475℃,完全轉換溫度T100為744℃,可見單相雙層鈣鈦礦型結構化閤物Sr2FeMoO6對甲烷催化燃燒也有很好的活性.
채용포도당용효-응효법합성료Sr2FeMoO6최화제,연구료공기、아기화H2/N2 3충배소기분대산물적결구화성능적영향.운용X사선연사(XRD)、정서승온환원(TPR)、부리협변환홍외광보(FT-IR)、비표면(BET)급자성측량여갑완최화연소활성평개등기술대소제비적양품진행료표정.XRD실험결과표명,H2/N2기분하배소득도적양품시단상적쌍층개태광결구양화물Sr2FeMoO6,재아기하배소적양품형성료주상위쌍층개태광결구양화물Sr2FeMoO6,동시반유소량적SrMoO4상,단재공기하배소적양품중제료Sr2FeMoO6적연사봉,환출현료강도흔고적SrMoO4상적연사봉.종TPR、FT-IR화자성표정결과발현,불동적배소기분소형성적양품정서승온환원도보화홍외광보균유소차별,H2/N2기분하합성적양품유교호적자성,이아기화공기하합성적양품적자성궤호위령.대우H2/N2기분하합성적단상Sr2FeMoO6양품적갑완최화연소활성측시표명,갑완연소기연온도T10위475℃,완전전환온도T100위744℃,가견단상쌍층개태광형결구화합물Sr2FeMoO6대갑완최화연소야유흔호적활성.