中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2009年
3期
395-398
,共4页
张凤金%邓小玲%万垂铭%孟建新
張鳳金%鄧小玲%萬垂銘%孟建新
장봉금%산소령%만수명%맹건신
共沉淀%CaSc2O4%发光%Ce3+%稀土
共沉澱%CaSc2O4%髮光%Ce3+%稀土
공침정%CaSc2O4%발광%Ce3+%희토
以草酸为沉淀剂,用共沉淀法合成前驱体粉末,然后将前驱体粉末在5%H2+95%N2的还原气氛下煅烧,得到发光性能良好的CaSe2O4:Ce3+荧光粉.应用X射线粉末衍射(XRD)、荧光光谱(FS)、综合热分析(TC-DSC)和扫描电镜(SEM)等测试手段对前驱物及煅烧后的粉体进行表征.结果表明:烧结温度于800℃以上时,都町以得到正交结构的纯相CaSc2O4:Ce3+荧光体;其最大激发和发射波长分别在450和510 nm,与高温固相法所得产品的发射波长相同.荧光粉优化的合成条件为:Ce3+的最件掺杂浓度为1%(摩尔分数),最佳煅烧条件为1100℃煅烧6 h.最佳煅烧温度较传统的高温固相法(1600℃)低了约500℃,所得产品的发光强度接近高温固相法的产品.
以草痠為沉澱劑,用共沉澱法閤成前驅體粉末,然後將前驅體粉末在5%H2+95%N2的還原氣氛下煅燒,得到髮光性能良好的CaSe2O4:Ce3+熒光粉.應用X射線粉末衍射(XRD)、熒光光譜(FS)、綜閤熱分析(TC-DSC)和掃描電鏡(SEM)等測試手段對前驅物及煅燒後的粉體進行錶徵.結果錶明:燒結溫度于800℃以上時,都町以得到正交結構的純相CaSc2O4:Ce3+熒光體;其最大激髮和髮射波長分彆在450和510 nm,與高溫固相法所得產品的髮射波長相同.熒光粉優化的閤成條件為:Ce3+的最件摻雜濃度為1%(摩爾分數),最佳煅燒條件為1100℃煅燒6 h.最佳煅燒溫度較傳統的高溫固相法(1600℃)低瞭約500℃,所得產品的髮光彊度接近高溫固相法的產品.
이초산위침정제,용공침정법합성전구체분말,연후장전구체분말재5%H2+95%N2적환원기분하단소,득도발광성능량호적CaSe2O4:Ce3+형광분.응용X사선분말연사(XRD)、형광광보(FS)、종합열분석(TC-DSC)화소묘전경(SEM)등측시수단대전구물급단소후적분체진행표정.결과표명:소결온도우800℃이상시,도정이득도정교결구적순상CaSc2O4:Ce3+형광체;기최대격발화발사파장분별재450화510 nm,여고온고상법소득산품적발사파장상동.형광분우화적합성조건위:Ce3+적최건참잡농도위1%(마이분수),최가단소조건위1100℃단소6 h.최가단소온도교전통적고온고상법(1600℃)저료약500℃,소득산품적발광강도접근고온고상법적산품.