生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2009年
8期
1056-1063
,共8页
戚晓红%陈汐敏%冯振卿%管晓虹%吴军%陈强%阚延静%童华
慼曉紅%陳汐敏%馮振卿%管曉虹%吳軍%陳彊%闞延靜%童華
척효홍%진석민%풍진경%관효홍%오군%진강%감연정%동화
聚天冬氨酸%甲硝唑%纳米粒%前药%缓释%阴道毛滴虫%凋亡
聚天鼕氨痠%甲硝唑%納米粒%前藥%緩釋%陰道毛滴蟲%凋亡
취천동안산%갑초서%납미립%전약%완석%음도모적충%조망
实验以聚天冬氨酸(PASP)为载体,以甲硝唑为模型药物,用较温和简便的方法制备了新型聚大冬氨酸-甲硝唑(PASP-MTD纳米前药.采用红外光谱及核磁氧谱分析、透射电镜观察、激光粒度、透析和紫外分光光度测定、MTT比色、荧光显微镜和流式细胞术等方法,观察到甲硝唑以酯键方式键合于聚大冬氨酸高分子链上.PASP-MTI纳米前药呈球型,平均粒径404.8 nm,载药量30%,体外释约明显延缓;MTT结果显示,PASP-MTl显著提高甲硝唑对滴虫的抑杀作用,经纳米甲硝唑作用后,部分滴虫胞核出现染色质浓集、核同缩、核碎裂等一系列凋亡改变.流式细胞术检测可见凋亡峰,凋亡率由对照组的11.5%上升到纳米前药组的35.69%.上述实验结果表明:PASP是一种非常有潜力的前药载体,制得的新型PASP-MTI纳米前药具有载药量高、缓释和杀虫作用强等特点,可能的杀虫机制除与高聚物纳米前约促吞噬作用有关外,还与诱导滴虫凋亡有关.
實驗以聚天鼕氨痠(PASP)為載體,以甲硝唑為模型藥物,用較溫和簡便的方法製備瞭新型聚大鼕氨痠-甲硝唑(PASP-MTD納米前藥.採用紅外光譜及覈磁氧譜分析、透射電鏡觀察、激光粒度、透析和紫外分光光度測定、MTT比色、熒光顯微鏡和流式細胞術等方法,觀察到甲硝唑以酯鍵方式鍵閤于聚大鼕氨痠高分子鏈上.PASP-MTI納米前藥呈毬型,平均粒徑404.8 nm,載藥量30%,體外釋約明顯延緩;MTT結果顯示,PASP-MTl顯著提高甲硝唑對滴蟲的抑殺作用,經納米甲硝唑作用後,部分滴蟲胞覈齣現染色質濃集、覈同縮、覈碎裂等一繫列凋亡改變.流式細胞術檢測可見凋亡峰,凋亡率由對照組的11.5%上升到納米前藥組的35.69%.上述實驗結果錶明:PASP是一種非常有潛力的前藥載體,製得的新型PASP-MTI納米前藥具有載藥量高、緩釋和殺蟲作用彊等特點,可能的殺蟲機製除與高聚物納米前約促吞噬作用有關外,還與誘導滴蟲凋亡有關.
실험이취천동안산(PASP)위재체,이갑초서위모형약물,용교온화간편적방법제비료신형취대동안산-갑초서(PASP-MTD납미전약.채용홍외광보급핵자양보분석、투사전경관찰、격광립도、투석화자외분광광도측정、MTT비색、형광현미경화류식세포술등방법,관찰도갑초서이지건방식건합우취대동안산고분자련상.PASP-MTI납미전약정구형,평균립경404.8 nm,재약량30%,체외석약명현연완;MTT결과현시,PASP-MTl현저제고갑초서대적충적억살작용,경납미갑초서작용후,부분적충포핵출현염색질농집、핵동축、핵쇄렬등일계렬조망개변.류식세포술검측가견조망봉,조망솔유대조조적11.5%상승도납미전약조적35.69%.상술실험결과표명:PASP시일충비상유잠력적전약재체,제득적신형PASP-MTI납미전약구유재약량고、완석화살충작용강등특점,가능적살충궤제제여고취물납미전약촉탄서작용유관외,환여유도적충조망유관.
