西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2010年
5期
911-912,914
,共3页
乙肝病毒%血清标志物%HBVDNA载量%ALT
乙肝病毒%血清標誌物%HBVDNA載量%ALT
을간병독%혈청표지물%HBVDNA재량%ALT
目的 分析乙肝病毒(HBV)不同血清标志物(HBVM)中丙酸氨基转移酶(ALT)异常率与乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)载量的关系,探讨乙肝病毒感染时肝损伤的主要原因及检测HBVM与HBVDNA载量及ALT的临床意义.方法 对345份乙肝患者的血清标本分别用ELISA、荧光定量PCR、速率法检测HBVM、HBVDNA载量及ALT.结果①HBeAg(+)与HBeAg(-)两组HBVDNA阳性率、HBVDNA载量>105 的百分率比较均有显著差异(P<0.01).②ALT异常率在HBeAg(+)组的不同HBVDNA载量级中无差异(P>0.05),在HBeAg(-)组中随HB-VDNA栽量级增大而增大(P<0.01).结论 在HBeAg(+)时,肝损伤与HBVDNA栽量无关;HBeAg(-)时,大多病毒复制减弱,但有少数HBVDNA载量为高拷贝,其肝损伤程度与HBVDNA载量呈正相关.
目的 分析乙肝病毒(HBV)不同血清標誌物(HBVM)中丙痠氨基轉移酶(ALT)異常率與乙肝病毒脫氧覈糖覈痠(HBVDNA)載量的關繫,探討乙肝病毒感染時肝損傷的主要原因及檢測HBVM與HBVDNA載量及ALT的臨床意義.方法 對345份乙肝患者的血清標本分彆用ELISA、熒光定量PCR、速率法檢測HBVM、HBVDNA載量及ALT.結果①HBeAg(+)與HBeAg(-)兩組HBVDNA暘性率、HBVDNA載量>105 的百分率比較均有顯著差異(P<0.01).②ALT異常率在HBeAg(+)組的不同HBVDNA載量級中無差異(P>0.05),在HBeAg(-)組中隨HB-VDNA栽量級增大而增大(P<0.01).結論 在HBeAg(+)時,肝損傷與HBVDNA栽量無關;HBeAg(-)時,大多病毒複製減弱,但有少數HBVDNA載量為高拷貝,其肝損傷程度與HBVDNA載量呈正相關.
목적 분석을간병독(HBV)불동혈청표지물(HBVM)중병산안기전이매(ALT)이상솔여을간병독탈양핵당핵산(HBVDNA)재량적관계,탐토을간병독감염시간손상적주요원인급검측HBVM여HBVDNA재량급ALT적림상의의.방법 대345빈을간환자적혈청표본분별용ELISA、형광정량PCR、속솔법검측HBVM、HBVDNA재량급ALT.결과①HBeAg(+)여HBeAg(-)량조HBVDNA양성솔、HBVDNA재량>105 적백분솔비교균유현저차이(P<0.01).②ALT이상솔재HBeAg(+)조적불동HBVDNA재량급중무차이(P>0.05),재HBeAg(-)조중수HB-VDNA재량급증대이증대(P<0.01).결론 재HBeAg(+)시,간손상여HBVDNA재량무관;HBeAg(-)시,대다병독복제감약,단유소수HBVDNA재량위고고패,기간손상정도여HBVDNA재량정정상관.