肿瘤
腫瘤
종류
TUMOR
2010年
10期
847-851
,共5页
乳腺肿瘤%RNA,小分子干扰%细胞凋亡%MTA1 基因%MDA-MB-231 细胞
乳腺腫瘤%RNA,小分子榦擾%細胞凋亡%MTA1 基因%MDA-MB-231 細胞
유선종류%RNA,소분자간우%세포조망%MTA1 기인%MDA-MB-231 세포
目的:采用短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)干扰技术沉默乳腺癌细胞MDA-MB-231中转移相关基因(metastasis-associated gene 1,MTA1)的表达,并观察其对15-脂氧合酶-2(15-lipoxygenase-2,15-LOX-2)、p53及bcl-2表达的影响.方法:将shRNA-MTA1载体质粒稳定转染MDA-MB-231细胞,MTT法检测细胞增殖抑制情况,FCM法检测细胞周期及凋亡情况,RT-PCR和Western印迹法检测MTAl、15-LOX-2、p53及bcl-2 mRNA和蛋白表达情况.结果:shRNA-MTA1能明显降低MTA1基因在MDA-MB-231细胞中的表达量;抑制MDA-MB-231细胞的增殖,诱导其凋亡,并使细胞被阻滞在G1期,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01).转染shRNA-MTA1可使MDA-MB-231细胞中15-LOX-2和p53 mRNA及蛋白的表达明显增强(P<0.01),而 MTA1和bcl-2 mRNA表达明显减弱(P <0.01).结论:MTA1基因可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖,诱导其凋亡,该作用可能与上调细胞中15-LOX-2和p53的表达,下调bcl-2的表达有关.
目的:採用短髮夾狀RNA(short hairpin RNA,shRNA)榦擾技術沉默乳腺癌細胞MDA-MB-231中轉移相關基因(metastasis-associated gene 1,MTA1)的錶達,併觀察其對15-脂氧閤酶-2(15-lipoxygenase-2,15-LOX-2)、p53及bcl-2錶達的影響.方法:將shRNA-MTA1載體質粒穩定轉染MDA-MB-231細胞,MTT法檢測細胞增殖抑製情況,FCM法檢測細胞週期及凋亡情況,RT-PCR和Western印跡法檢測MTAl、15-LOX-2、p53及bcl-2 mRNA和蛋白錶達情況.結果:shRNA-MTA1能明顯降低MTA1基因在MDA-MB-231細胞中的錶達量;抑製MDA-MB-231細胞的增殖,誘導其凋亡,併使細胞被阻滯在G1期,與對照組相比,差異有統計學意義(P<0.01).轉染shRNA-MTA1可使MDA-MB-231細胞中15-LOX-2和p53 mRNA及蛋白的錶達明顯增彊(P<0.01),而 MTA1和bcl-2 mRNA錶達明顯減弱(P <0.01).結論:MTA1基因可抑製乳腺癌MDA-MB-231細胞的增殖,誘導其凋亡,該作用可能與上調細胞中15-LOX-2和p53的錶達,下調bcl-2的錶達有關.
목적:채용단발협상RNA(short hairpin RNA,shRNA)간우기술침묵유선암세포MDA-MB-231중전이상관기인(metastasis-associated gene 1,MTA1)적표체,병관찰기대15-지양합매-2(15-lipoxygenase-2,15-LOX-2)、p53급bcl-2표체적영향.방법:장shRNA-MTA1재체질립은정전염MDA-MB-231세포,MTT법검측세포증식억제정황,FCM법검측세포주기급조망정황,RT-PCR화Western인적법검측MTAl、15-LOX-2、p53급bcl-2 mRNA화단백표체정황.결과:shRNA-MTA1능명현강저MTA1기인재MDA-MB-231세포중적표체량;억제MDA-MB-231세포적증식,유도기조망,병사세포피조체재G1기,여대조조상비,차이유통계학의의(P<0.01).전염shRNA-MTA1가사MDA-MB-231세포중15-LOX-2화p53 mRNA급단백적표체명현증강(P<0.01),이 MTA1화bcl-2 mRNA표체명현감약(P <0.01).결론:MTA1기인가억제유선암MDA-MB-231세포적증식,유도기조망,해작용가능여상조세포중15-LOX-2화p53적표체,하조bcl-2적표체유관.
