成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
200-203
,共4页
孙新君%王正国%张波%朱佩芳%刘光军%刘勇
孫新君%王正國%張波%硃珮芳%劉光軍%劉勇
손신군%왕정국%장파%주패방%류광군%류용
组织工程%支架材料%骨髓基质干细胞%绿色荧光蛋白
組織工程%支架材料%骨髓基質榦細胞%綠色熒光蛋白
조직공정%지가재료%골수기질간세포%록색형광단백
目的 观察脱细胞骨基质材料(ACBM)与骨髓基质干细胞(MSCs)复合,并种植到动物体内后细胞的成骨及定位情况.方法 分离培养绿色荧光蛋白(GFP)小鼠MSCs,体外扩增后种植到脱细胞骨基质材料并观察材料对细胞粘附的影响;复合物植入裸鼠骶部肌袋作为实验侧,并以单纯ACBM材料植入作为对照侧,4周后进行大体观察、组织学检查x线及荧光检测.结果 细胞材料共培养后6小时观察见材料表面粘附细胞伸展、之后细胞间出现连接、活性表达;体内植入后4周,X线及组织学观察实验侧植人物为中心成骨明显,荧光显微镜下见新生骨组织中BCD阳性细胞较多.对照侧材料逐渐吸收.结论 ACBM作为支架材料有助于MSCs的粘附、生长和成骨活性的表达.
目的 觀察脫細胞骨基質材料(ACBM)與骨髓基質榦細胞(MSCs)複閤,併種植到動物體內後細胞的成骨及定位情況.方法 分離培養綠色熒光蛋白(GFP)小鼠MSCs,體外擴增後種植到脫細胞骨基質材料併觀察材料對細胞粘附的影響;複閤物植入裸鼠骶部肌袋作為實驗側,併以單純ACBM材料植入作為對照側,4週後進行大體觀察、組織學檢查x線及熒光檢測.結果 細胞材料共培養後6小時觀察見材料錶麵粘附細胞伸展、之後細胞間齣現連接、活性錶達;體內植入後4週,X線及組織學觀察實驗側植人物為中心成骨明顯,熒光顯微鏡下見新生骨組織中BCD暘性細胞較多.對照側材料逐漸吸收.結論 ACBM作為支架材料有助于MSCs的粘附、生長和成骨活性的錶達.
목적 관찰탈세포골기질재료(ACBM)여골수기질간세포(MSCs)복합,병충식도동물체내후세포적성골급정위정황.방법 분리배양록색형광단백(GFP)소서MSCs,체외확증후충식도탈세포골기질재료병관찰재료대세포점부적영향;복합물식입라서저부기대작위실험측,병이단순ACBM재료식입작위대조측,4주후진행대체관찰、조직학검사x선급형광검측.결과 세포재료공배양후6소시관찰견재료표면점부세포신전、지후세포간출현련접、활성표체;체내식입후4주,X선급조직학관찰실험측식인물위중심성골명현,형광현미경하견신생골조직중BCD양성세포교다.대조측재료축점흡수.결론 ACBM작위지가재료유조우MSCs적점부、생장화성골활성적표체.
