茶叶科学
茶葉科學
다협과학
2011年
1期
59-65
,共7页
马春雷%姚明哲%王新超%金基强%陈亮
馬春雷%姚明哲%王新超%金基彊%陳亮
마춘뢰%요명철%왕신초%금기강%진량
茶树%基因芯片%紫芽%差异表达基因
茶樹%基因芯片%紫芽%差異錶達基因
다수%기인심편%자아%차이표체기인
采用基因芯片技术对龙井群体中紫芽资源和绿芽资源进行分析,探索茶树紫化相关的差异表达基因.结果检测到差异表达基因43个,其中上调表达基因17个,下调表达基因26个.以基因芯片中紫芽资源上调基因TC0002e03和下调基因TL016D09、TL011D06,及不变基因TL022H08、TL024805为材料,用实时荧光定量方法验证基因芯片的结果,二者完全相符.根据基因芯片的实验结果,采用数据库查询方式对43个差异表达基因进行功能注释,结果表明差异表达基因主要与能量代谢、次生代谢和转录调控等分子功能有关,特别是在差异表达基因中还包含两个与花青素代谢途径直接相关的基因,苯丙氨酸解氨酶和花青素还原酶基因,同绿芽资源相比,它们在紫色资源中分别下调3.44倍和上调2.09倍;同时还筛选到两个可能调控花青素合成的转录因子MYB蛋白和WD40蛋白,分别上调2.25倍和2.54倍.这些研究结果将为深入理解茶树芽叶的紫化机理,克隆相关基因打下基础.
採用基因芯片技術對龍井群體中紫芽資源和綠芽資源進行分析,探索茶樹紫化相關的差異錶達基因.結果檢測到差異錶達基因43箇,其中上調錶達基因17箇,下調錶達基因26箇.以基因芯片中紫芽資源上調基因TC0002e03和下調基因TL016D09、TL011D06,及不變基因TL022H08、TL024805為材料,用實時熒光定量方法驗證基因芯片的結果,二者完全相符.根據基因芯片的實驗結果,採用數據庫查詢方式對43箇差異錶達基因進行功能註釋,結果錶明差異錶達基因主要與能量代謝、次生代謝和轉錄調控等分子功能有關,特彆是在差異錶達基因中還包含兩箇與花青素代謝途徑直接相關的基因,苯丙氨痠解氨酶和花青素還原酶基因,同綠芽資源相比,它們在紫色資源中分彆下調3.44倍和上調2.09倍;同時還篩選到兩箇可能調控花青素閤成的轉錄因子MYB蛋白和WD40蛋白,分彆上調2.25倍和2.54倍.這些研究結果將為深入理解茶樹芽葉的紫化機理,剋隆相關基因打下基礎.
채용기인심편기술대룡정군체중자아자원화록아자원진행분석,탐색다수자화상관적차이표체기인.결과검측도차이표체기인43개,기중상조표체기인17개,하조표체기인26개.이기인심편중자아자원상조기인TC0002e03화하조기인TL016D09、TL011D06,급불변기인TL022H08、TL024805위재료,용실시형광정량방법험증기인심편적결과,이자완전상부.근거기인심편적실험결과,채용수거고사순방식대43개차이표체기인진행공능주석,결과표명차이표체기인주요여능량대사、차생대사화전록조공등분자공능유관,특별시재차이표체기인중환포함량개여화청소대사도경직접상관적기인,분병안산해안매화화청소환원매기인,동록아자원상비,타문재자색자원중분별하조3.44배화상조2.09배;동시환사선도량개가능조공화청소합성적전록인자MYB단백화WD40단백,분별상조2.25배화2.54배.저사연구결과장위심입리해다수아협적자화궤리,극륭상관기인타하기출.
