时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
5期
1059-1061,1064
,共4页
马美刚%吴原%吴月娟%苏婕%刘秀颖%唐玉兰%余璐
馬美剛%吳原%吳月娟%囌婕%劉秀穎%唐玉蘭%餘璐
마미강%오원%오월연%소첩%류수영%당옥란%여로
α-细辛醚%lamininβ1%神经元%癫痫模型
α-細辛醚%lamininβ1%神經元%癲癇模型
α-세신미%lamininβ1%신경원%전간모형
目的 研究α-细辛醚对难治性癫痫细胞模型的影响及对laminin β<,1>表达的干预作用,探讨α-细辛醚抗癫痫的作用机制.方法 体外培养海马神经元至第9天,随机将培养细胞分为正常对照组、模型组、模型+α-细辛醚(7.5 μg/ml)组、模型+α-细辛醚(15 μg/ml)组、模型+α-细辛醚(30 μg/ml)组、模型+2 μl无水乙醇组,观察各组神经元的形态学变化,检测各组细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)在12,24,48 h的变化.采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组化检测各组lanaininβ<,1>在处理后24 h的表达变化.结果 ①造模后少数神经元会发生迁移、融合,加α-细辛醚组均能减少神经细胞膜LDH的渗透.②在24 h,模型组laminin β<,1> mRNA表达增加,各浓度α-细辛醚均能抑制laminin β<,1> mRNA的表达(均P<0.05).③免疫组化显示laminin β<,1>蛋白在细胞质和细胞外基质表达,平均光密度值:对照组(0.094 7±0.025 86),模型组(0.135 1±0.026 16),模型+30 μg/ml α-细辛醚组(0.097 9±0.032 81).结论 α-细辛醚能减少难治性癫痫细胞模型神经元的细胞膜损伤,抑制laminin β<,1>基因及蛋白的过度表达,这可能是α-细辛醚抗癫痫的作用机制之一.
目的 研究α-細辛醚對難治性癲癇細胞模型的影響及對laminin β<,1>錶達的榦預作用,探討α-細辛醚抗癲癇的作用機製.方法 體外培養海馬神經元至第9天,隨機將培養細胞分為正常對照組、模型組、模型+α-細辛醚(7.5 μg/ml)組、模型+α-細辛醚(15 μg/ml)組、模型+α-細辛醚(30 μg/ml)組、模型+2 μl無水乙醇組,觀察各組神經元的形態學變化,檢測各組細胞培養液乳痠脫氫酶(LDH)在12,24,48 h的變化.採用熒光定量PCR(FQ-PCR)和免疫組化檢測各組lanaininβ<,1>在處理後24 h的錶達變化.結果 ①造模後少數神經元會髮生遷移、融閤,加α-細辛醚組均能減少神經細胞膜LDH的滲透.②在24 h,模型組laminin β<,1> mRNA錶達增加,各濃度α-細辛醚均能抑製laminin β<,1> mRNA的錶達(均P<0.05).③免疫組化顯示laminin β<,1>蛋白在細胞質和細胞外基質錶達,平均光密度值:對照組(0.094 7±0.025 86),模型組(0.135 1±0.026 16),模型+30 μg/ml α-細辛醚組(0.097 9±0.032 81).結論 α-細辛醚能減少難治性癲癇細胞模型神經元的細胞膜損傷,抑製laminin β<,1>基因及蛋白的過度錶達,這可能是α-細辛醚抗癲癇的作用機製之一.
목적 연구α-세신미대난치성전간세포모형적영향급대laminin β<,1>표체적간예작용,탐토α-세신미항전간적작용궤제.방법 체외배양해마신경원지제9천,수궤장배양세포분위정상대조조、모형조、모형+α-세신미(7.5 μg/ml)조、모형+α-세신미(15 μg/ml)조、모형+α-세신미(30 μg/ml)조、모형+2 μl무수을순조,관찰각조신경원적형태학변화,검측각조세포배양액유산탈경매(LDH)재12,24,48 h적변화.채용형광정량PCR(FQ-PCR)화면역조화검측각조lanaininβ<,1>재처리후24 h적표체변화.결과 ①조모후소수신경원회발생천이、융합,가α-세신미조균능감소신경세포막LDH적삼투.②재24 h,모형조laminin β<,1> mRNA표체증가,각농도α-세신미균능억제laminin β<,1> mRNA적표체(균P<0.05).③면역조화현시laminin β<,1>단백재세포질화세포외기질표체,평균광밀도치:대조조(0.094 7±0.025 86),모형조(0.135 1±0.026 16),모형+30 μg/ml α-세신미조(0.097 9±0.032 81).결론 α-세신미능감소난치성전간세포모형신경원적세포막손상,억제laminin β<,1>기인급단백적과도표체,저가능시α-세신미항전간적작용궤제지일.
