分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
4期
548-552
,共5页
刘三雄%刘灶长%周立国%余舜武%刘鸿艳%朱天生%罗利军
劉三雄%劉竈長%週立國%餘舜武%劉鴻豔%硃天生%囉利軍
류삼웅%류조장%주입국%여순무%류홍염%주천생%라리군
栽培稻(Oryza sativa L.)%OsI2基因%植物表达载体%干旱胁迫
栽培稻(Oryza sativa L.)%OsI2基因%植物錶達載體%榦旱脅迫
재배도(Oryza sativa L.)%OsI2기인%식물표체재체%간한협박
在旱稻IRAT109干旱胁迫下cDNA芯片分析结果的基础上,通过RT-PCR,5'-RACE及3'-RACE方法,从IRAT109总RNA中扩增得到了干旱胁迫下芯片表达谱中上升表达强度第二的基因全长序列,命名为OsI2,全长有523 bp,并对基因序列结构进行了分析.该基因与全长cDNA文库中的CT836140.1有99%同源.OsI2基因编码产物对应1个包含57个氨基酸的开放阅读框(ORF),为一功能未知蛋白.其编码产物也可能对应两个中间相隔19 bp的较小ORFs(43个氨基酸和42个氨基酸),都是功能未知的蛋白.在pBI121载体的基础上,将OsI2基因与CaMV35S连接成功构建了pBl121-OsI2植物表达载体,为进一步研究其功能创造了条件.
在旱稻IRAT109榦旱脅迫下cDNA芯片分析結果的基礎上,通過RT-PCR,5'-RACE及3'-RACE方法,從IRAT109總RNA中擴增得到瞭榦旱脅迫下芯片錶達譜中上升錶達彊度第二的基因全長序列,命名為OsI2,全長有523 bp,併對基因序列結構進行瞭分析.該基因與全長cDNA文庫中的CT836140.1有99%同源.OsI2基因編碼產物對應1箇包含57箇氨基痠的開放閱讀框(ORF),為一功能未知蛋白.其編碼產物也可能對應兩箇中間相隔19 bp的較小ORFs(43箇氨基痠和42箇氨基痠),都是功能未知的蛋白.在pBI121載體的基礎上,將OsI2基因與CaMV35S連接成功構建瞭pBl121-OsI2植物錶達載體,為進一步研究其功能創造瞭條件.
재한도IRAT109간한협박하cDNA심편분석결과적기출상,통과RT-PCR,5'-RACE급3'-RACE방법,종IRAT109총RNA중확증득도료간한협박하심편표체보중상승표체강도제이적기인전장서렬,명명위OsI2,전장유523 bp,병대기인서렬결구진행료분석.해기인여전장cDNA문고중적CT836140.1유99%동원.OsI2기인편마산물대응1개포함57개안기산적개방열독광(ORF),위일공능미지단백.기편마산물야가능대응량개중간상격19 bp적교소ORFs(43개안기산화42개안기산),도시공능미지적단백.재pBI121재체적기출상,장OsI2기인여CaMV35S련접성공구건료pBl121-OsI2식물표체재체,위진일보연구기공능창조료조건.
