解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2012年
2期
106-108,112
,共4页
李妍%沈涛%佟雨鑫%张文雪%邵阳光%李丰
李妍%瀋濤%佟雨鑫%張文雪%邵暘光%李豐
리연%침도%동우흠%장문설%소양광%리봉
ArgBP2%Western blot%质粒构建%人胃癌
ArgBP2%Western blot%質粒構建%人胃癌
ArgBP2%Western blot%질립구건%인위암
目的 人ArgBP2基因真核表达载体的构建及其在胃癌细胞系中的表达.方法 从人胃癌细胞系SCG7901中提取RNA,反转录为cDNA,并以此为模板,扩增ArgBP2的全长编码基因,并构建到真核表达载体pcDNA3.1/HisC中,同时应用Western blot方法检测其表达,然后利用RT-PCR方法检测在各种胃癌细胞系内源性ArgBP2的表达.结果 人ArgBP2编码序列已被克隆至pcDNA3.1/HisC表达载体,双酶切鉴定片段大小为1935bp,Western blot验证其表达成功,大小为70kDa,并在RNA水平上检测ArgBP2在胃癌细胞系中的表达.结论 成功构建了人ArgBP2基因真核表达载体,在胃癌细胞系表达,为进一步研究ArgBP2的生物学特性及其信号转导通路奠定了基础.
目的 人ArgBP2基因真覈錶達載體的構建及其在胃癌細胞繫中的錶達.方法 從人胃癌細胞繫SCG7901中提取RNA,反轉錄為cDNA,併以此為模闆,擴增ArgBP2的全長編碼基因,併構建到真覈錶達載體pcDNA3.1/HisC中,同時應用Western blot方法檢測其錶達,然後利用RT-PCR方法檢測在各種胃癌細胞繫內源性ArgBP2的錶達.結果 人ArgBP2編碼序列已被剋隆至pcDNA3.1/HisC錶達載體,雙酶切鑒定片段大小為1935bp,Western blot驗證其錶達成功,大小為70kDa,併在RNA水平上檢測ArgBP2在胃癌細胞繫中的錶達.結論 成功構建瞭人ArgBP2基因真覈錶達載體,在胃癌細胞繫錶達,為進一步研究ArgBP2的生物學特性及其信號轉導通路奠定瞭基礎.
목적 인ArgBP2기인진핵표체재체적구건급기재위암세포계중적표체.방법 종인위암세포계SCG7901중제취RNA,반전록위cDNA,병이차위모판,확증ArgBP2적전장편마기인,병구건도진핵표체재체pcDNA3.1/HisC중,동시응용Western blot방법검측기표체,연후이용RT-PCR방법검측재각충위암세포계내원성ArgBP2적표체.결과 인ArgBP2편마서렬이피극륭지pcDNA3.1/HisC표체재체,쌍매절감정편단대소위1935bp,Western blot험증기표체성공,대소위70kDa,병재RNA수평상검측ArgBP2재위암세포계중적표체.결론 성공구건료인ArgBP2기인진핵표체재체,재위암세포계표체,위진일보연구ArgBP2적생물학특성급기신호전도통로전정료기출.
