物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2012年
6期
1448-1454
,共7页
周菊发%赵明%彭娜%杨铮铮%龚茂初%陈耀强
週菊髮%趙明%彭娜%楊錚錚%龔茂初%陳耀彊
주국발%조명%팽나%양쟁쟁%공무초%진요강
共沉淀%复合氧化物%铂%氧化型催化剂%柴油车%表面酸性%SO2中毒
共沉澱%複閤氧化物%鉑%氧化型催化劑%柴油車%錶麵痠性%SO2中毒
공침정%복합양화물%박%양화형최화제%시유차%표면산성%SO2중독
采用共沉淀法制备质量比为1∶1的MOx-SiO2 (M=Ce,Zr,Al)复合氧化物,以此为载体采用浸渍法制备了铂基氧化型催化剂.考察了该系列催化剂在模拟柴油车尾气条件下,经SO2硫化前后对C3H8和CO的氧化性能.用X射线衍射(XRD)、低温N2吸附-脱附、氨气/氧气/二氧化碳程序升温脱附(NH3/O2/CO2-TPD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段进行了表征.NH3-TPD证实催化剂表面存在多种酸中心,硫化后催化剂表面中强酸中心增多.O2-TPD证实催化剂表面存在α和β氧物种,硫化后催化剂表面氧脱附量减少.其中Pt/Al2O3-SiO2表面酸性最弱和表面氧脱附量最大.XPS结果表明新鲜催化剂经硫化后会使催化剂表面Pt的结合能降低.活性测试结果表明,三种催化剂对CO和C3H8的催化氧化活性均较好,其中Pt/ZrO2-SiO2抗SO2中毒性能最佳,具有良好的应用前景.
採用共沉澱法製備質量比為1∶1的MOx-SiO2 (M=Ce,Zr,Al)複閤氧化物,以此為載體採用浸漬法製備瞭鉑基氧化型催化劑.攷察瞭該繫列催化劑在模擬柴油車尾氣條件下,經SO2硫化前後對C3H8和CO的氧化性能.用X射線衍射(XRD)、低溫N2吸附-脫附、氨氣/氧氣/二氧化碳程序升溫脫附(NH3/O2/CO2-TPD)和X射線光電子能譜(XPS)等手段進行瞭錶徵.NH3-TPD證實催化劑錶麵存在多種痠中心,硫化後催化劑錶麵中彊痠中心增多.O2-TPD證實催化劑錶麵存在α和β氧物種,硫化後催化劑錶麵氧脫附量減少.其中Pt/Al2O3-SiO2錶麵痠性最弱和錶麵氧脫附量最大.XPS結果錶明新鮮催化劑經硫化後會使催化劑錶麵Pt的結閤能降低.活性測試結果錶明,三種催化劑對CO和C3H8的催化氧化活性均較好,其中Pt/ZrO2-SiO2抗SO2中毒性能最佳,具有良好的應用前景.
채용공침정법제비질량비위1∶1적MOx-SiO2 (M=Ce,Zr,Al)복합양화물,이차위재체채용침지법제비료박기양화형최화제.고찰료해계렬최화제재모의시유차미기조건하,경SO2류화전후대C3H8화CO적양화성능.용X사선연사(XRD)、저온N2흡부-탈부、안기/양기/이양화탄정서승온탈부(NH3/O2/CO2-TPD)화X사선광전자능보(XPS)등수단진행료표정.NH3-TPD증실최화제표면존재다충산중심,류화후최화제표면중강산중심증다.O2-TPD증실최화제표면존재α화β양물충,류화후최화제표면양탈부량감소.기중Pt/Al2O3-SiO2표면산성최약화표면양탈부량최대.XPS결과표명신선최화제경류화후회사최화제표면Pt적결합능강저.활성측시결과표명,삼충최화제대CO화C3H8적최화양화활성균교호,기중Pt/ZrO2-SiO2항SO2중독성능최가,구유량호적응용전경.
