贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2007年
6期
483-486
,共4页
吴宁%雷霆雯%许庆忠%吴承龙
吳寧%雷霆雯%許慶忠%吳承龍
오저%뢰정문%허경충%오승룡
CYP1A1酶活性%RT-PCR%漏芦
CYP1A1酶活性%RT-PCR%漏蘆
CYP1A1매활성%RT-PCR%루호
目的 研究漏芦对细胞色素P450A1酶活性及其mRNA水平的影响.方法 以大鼠原代肝细胞为研究对象,实验组分别加入不同浓度(15.6,31.2,62.4 mg/ml)药物处理48小时,用氨基比林N-脱甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)活性反映CYP1A1酶活性;采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定药物作用前后酶基因mRNA表达的相对水平变化.结果 漏芦作用后,CYP1A1酶活性及相应mRNA的表达呈浓度依赖性抑制.药物在15.6,31.2,62.4 mg/ml对CYP1A1酶活性的抑制率分别为18.1%,46.9%,55.1%;对CYP1A1mRNA表达水平的抑制率分别为14.8%,18.1%,31.0%.结论 漏芦浓度依赖性抑制CYP1A1酶活性,在转录水平下调大鼠肝细胞CYP1A1的表达.
目的 研究漏蘆對細胞色素P450A1酶活性及其mRNA水平的影響.方法 以大鼠原代肝細胞為研究對象,實驗組分彆加入不同濃度(15.6,31.2,62.4 mg/ml)藥物處理48小時,用氨基比林N-脫甲基酶(aminopyrence N-demethylase,ADM)活性反映CYP1A1酶活性;採用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定藥物作用前後酶基因mRNA錶達的相對水平變化.結果 漏蘆作用後,CYP1A1酶活性及相應mRNA的錶達呈濃度依賴性抑製.藥物在15.6,31.2,62.4 mg/ml對CYP1A1酶活性的抑製率分彆為18.1%,46.9%,55.1%;對CYP1A1mRNA錶達水平的抑製率分彆為14.8%,18.1%,31.0%.結論 漏蘆濃度依賴性抑製CYP1A1酶活性,在轉錄水平下調大鼠肝細胞CYP1A1的錶達.
목적 연구루호대세포색소P450A1매활성급기mRNA수평적영향.방법 이대서원대간세포위연구대상,실험조분별가입불동농도(15.6,31.2,62.4 mg/ml)약물처리48소시,용안기비림N-탈갑기매(aminopyrence N-demethylase,ADM)활성반영CYP1A1매활성;채용역전록취합매련반응(RT-PCR)측정약물작용전후매기인mRNA표체적상대수평변화.결과 루호작용후,CYP1A1매활성급상응mRNA적표체정농도의뢰성억제.약물재15.6,31.2,62.4 mg/ml대CYP1A1매활성적억제솔분별위18.1%,46.9%,55.1%;대CYP1A1mRNA표체수평적억제솔분별위14.8%,18.1%,31.0%.결론 루호농도의뢰성억제CYP1A1매활성,재전록수평하조대서간세포CYP1A1적표체.
