听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2004年
5期
317-320
,共4页
刘国辉%谢鼎华%朱纲华%伍伟景%葛圣雷
劉國輝%謝鼎華%硃綱華%伍偉景%葛聖雷
류국휘%사정화%주강화%오위경%갈골뢰
耳蜗%螺旋神经节细胞%活性氧/过氧化氢%表没食子儿茶素没食子酸盐%细胞活力%凋亡
耳蝸%螺鏇神經節細胞%活性氧/過氧化氫%錶沒食子兒茶素沒食子痠鹽%細胞活力%凋亡
이와%라선신경절세포%활성양/과양화경%표몰식자인다소몰식자산염%세포활력%조망
目的探讨表没食子儿茶素没食子酸盐[(-)-epigallocatechin-(3)-gallate,EGCG]对过氧化氢(H2O2)所致培养耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cells,SGC)氧化损伤的保护作用.方法 SGC在体外培养24小时后,分别加入不同浓度(25、50、100、200及500 μmol/L)的H2O2和/或EGCG(10、50及100 μg/ml)后继续培养24小时,采用四唑盐(MTT)比色试验和Hoechst 33258核染色法分别检测细胞活力和凋亡率,并以经典抗氧化剂维生素C为对照.结果当H2O2浓度≥50 μmol/L时,细胞存活率及细胞凋亡率与对照组相比明显下降(P<0.05),并随H2O2浓度升高而加重.EGCG处理后,能明显提高细胞存活率,降低细胞凋亡率(P<0.05),随着EGCG浓度提高,其保护作用加强,且较VitC更具优势.结论绿茶提取物EGCG在H2O2的诱导的SGC氧化损伤中具有明显的保护作用.
目的探討錶沒食子兒茶素沒食子痠鹽[(-)-epigallocatechin-(3)-gallate,EGCG]對過氧化氫(H2O2)所緻培養耳蝸螺鏇神經節細胞(spiral ganglion cells,SGC)氧化損傷的保護作用.方法 SGC在體外培養24小時後,分彆加入不同濃度(25、50、100、200及500 μmol/L)的H2O2和/或EGCG(10、50及100 μg/ml)後繼續培養24小時,採用四唑鹽(MTT)比色試驗和Hoechst 33258覈染色法分彆檢測細胞活力和凋亡率,併以經典抗氧化劑維生素C為對照.結果噹H2O2濃度≥50 μmol/L時,細胞存活率及細胞凋亡率與對照組相比明顯下降(P<0.05),併隨H2O2濃度升高而加重.EGCG處理後,能明顯提高細胞存活率,降低細胞凋亡率(P<0.05),隨著EGCG濃度提高,其保護作用加彊,且較VitC更具優勢.結論綠茶提取物EGCG在H2O2的誘導的SGC氧化損傷中具有明顯的保護作用.
목적탐토표몰식자인다소몰식자산염[(-)-epigallocatechin-(3)-gallate,EGCG]대과양화경(H2O2)소치배양이와라선신경절세포(spiral ganglion cells,SGC)양화손상적보호작용.방법 SGC재체외배양24소시후,분별가입불동농도(25、50、100、200급500 μmol/L)적H2O2화/혹EGCG(10、50급100 μg/ml)후계속배양24소시,채용사서염(MTT)비색시험화Hoechst 33258핵염색법분별검측세포활력화조망솔,병이경전항양화제유생소C위대조.결과당H2O2농도≥50 μmol/L시,세포존활솔급세포조망솔여대조조상비명현하강(P<0.05),병수H2O2농도승고이가중.EGCG처리후,능명현제고세포존활솔,강저세포조망솔(P<0.05),수착EGCG농도제고,기보호작용가강,차교VitC경구우세.결론록다제취물EGCG재H2O2적유도적SGC양화손상중구유명현적보호작용.
