CAJ | 학술논문

本研究的目的是分析脐血的细胞组成,研究加入细胞因子培养前后脐血树突状细胞的变化,探索体外诱导、扩增树突状细胞的方法并进行表型鉴定.选择正常成人外周血9份,脐血12份,分离单个核细胞.在脐血单个核细胞中加入细胞因子GM-CSF、IL-3、SCF和EPO,培养4周.应用流式细胞仪和CD4、CD8、CD19、CD34、CD38、CDla、CD11c及CDw123单克隆抗体测定正常成人外周血、培养前后1,2,3,4周脐血细胞表面抗原及树突状/ml,CD1a+细胞0.01×105/ml,CD11c+细胞4.32×+细胞0.02×105细胞情况.结果表明:正常成人外周血CD34+细胞1 31 × 105/ml,CDw123+细胞1.41×105/ml.新鲜脐血中CD34+细胞0. 22×105/ml,CDla+细/ml,CD83105+细胞5.87×105/ml,CD83+细胞1.94×105/ml,CDw123+细胞2.73×105/ml.加入细胞因/ml,CD11c胞0.27×105子GM-CSF,IL-3,SCF,EPO后培养1-4周的脐血单个核细胞分化为CDla+,CD11c+,CD83+,CDw123+树突状细胞,在培养的2-4周,脐血树突状细胞数量明显增多,此后逐渐减少.通过培养,树突状细胞数量增加,CDla+细+细胞28.24×105/ml,CD83+细胞10.57×105/ml,CDw123+细胞18.7×105/ml.结论:/ml,CD11c胞达11.02×105在培养液中加入细胞因子GM-CSF、IL-3、SCF和EPO后培养2-4周,脐血单个核细胞可诱导分化为CDla+,CD11c+,CD83+,CDw123+树突状细胞.这些树突状细胞作为抗原呈递细胞在肿瘤免疫治疗中将起到重要作用.
본연구적목적시분석제혈적세포조성,연구가입세포인자배양전후제혈수돌상세포적변화,탐색체외유도、확증수돌상세포적방법병진행표형감정.선택정상성인외주혈9빈,제혈12빈,분리단개핵세포.재제혈단개핵세포중가입세포인자GM-CSF、IL-3、SCF화EPO,배양4주.응용류식세포의화CD4、CD8、CD19、CD34、CD38、CDla、CD11c급CDw123단극륭항체측정정상성인외주혈、배양전후1,2,3,4주제혈세포표면항원급수돌상/ml,CD1a+세포0.01×105/ml,CD11c+세포4.32×+세포0.02×105세포정황.결과표명:정상성인외주혈CD34+세포1 31 × 105/ml,CDw123+세포1.41×105/ml.신선제혈중CD34+세포0. 22×105/ml,CDla+세/ml,CD83105+세포5.87×105/ml,CD83+세포1.94×105/ml,CDw123+세포2.73×105/ml.가입세포인/ml,CD11c포0.27×105자GM-CSF,IL-3,SCF,EPO후배양1-4주적제혈단개핵세포분화위CDla+,CD11c+,CD83+,CDw123+수돌상세포,재배양적2-4주,제혈수돌상세포수량명현증다,차후축점감소.통과배양,수돌상세포수량증가,CDla+세+세포28.24×105/ml,CD83+세포10.57×105/ml,CDw123+세포18.7×105/ml.결론:/ml,CD11c포체11.02×105재배양액중가입세포인자GM-CSF、IL-3、SCF화EPO후배양2-4주,제혈단개핵세포가유도분화위CDla+,CD11c+,CD83+,CDw123+수돌상세포.저사수돌상세포작위항원정체세포재종류면역치료중장기도중요작용.