中国心血管病研究杂志
中國心血管病研究雜誌
중국심혈관병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2006年
6期
464-466
,共3页
王忠%赵卉%袁红玲%谢建新%郭淑霞%何玲%吴金家%周有录
王忠%趙卉%袁紅玲%謝建新%郭淑霞%何玲%吳金傢%週有錄
왕충%조훼%원홍령%사건신%곽숙하%하령%오금가%주유록
血管紧张素原%核心启动子%人种群%高血压
血管緊張素原%覈心啟動子%人種群%高血壓
혈관긴장소원%핵심계동자%인충군%고혈압
目的研究血管紧张素原(AGT)基因核心启动子(AGCEl)部位G-6A分子变异与中国新疆哈萨克族原发性高血压的关系.方法应用聚合酶链反应(PCR)结合限制性酶切(RFLP)方法对85名新疆哈萨克族血压正常者与85例新疆哈萨克族原发性高血压(EH)患者进行G-6A分子突变的检测.结果AGT基因G-6A多态性各基因型在EH组和对照组中的分布分别为8.25%、37.64%、54.11%和32.94%、34.12%、32.94%,差异有统计学意义(x2=17.126,P＜0.001),-6A等位基因在EH组(72.94%)的分布高于对照组(50.00%),差异有统计学意义(x2=18.888,P＜0.001),携带A等位基因EH的患病风险度是携带G等位基因的2.696倍(OR=2.696,95% C1:1.714～4.239);女性EH患者与对照组的差别更大.结论AGT基因AA基因型可能与新疆哈萨克族EH的发生有关,-6A等位基因是EH发病的危险因子,并且与性别表达有关,对新疆哈萨克族女性的影响更大.
目的研究血管緊張素原(AGT)基因覈心啟動子(AGCEl)部位G-6A分子變異與中國新疆哈薩剋族原髮性高血壓的關繫.方法應用聚閤酶鏈反應(PCR)結閤限製性酶切(RFLP)方法對85名新疆哈薩剋族血壓正常者與85例新疆哈薩剋族原髮性高血壓(EH)患者進行G-6A分子突變的檢測.結果AGT基因G-6A多態性各基因型在EH組和對照組中的分佈分彆為8.25%、37.64%、54.11%和32.94%、34.12%、32.94%,差異有統計學意義(x2=17.126,P＜0.001),-6A等位基因在EH組(72.94%)的分佈高于對照組(50.00%),差異有統計學意義(x2=18.888,P＜0.001),攜帶A等位基因EH的患病風險度是攜帶G等位基因的2.696倍(OR=2.696,95% C1:1.714～4.239);女性EH患者與對照組的差彆更大.結論AGT基因AA基因型可能與新疆哈薩剋族EH的髮生有關,-6A等位基因是EH髮病的危險因子,併且與性彆錶達有關,對新疆哈薩剋族女性的影響更大.
목적연구혈관긴장소원(AGT)기인핵심계동자(AGCEl)부위G-6A분자변이여중국신강합살극족원발성고혈압적관계.방법응용취합매련반응(PCR)결합한제성매절(RFLP)방법대85명신강합살극족혈압정상자여85례신강합살극족원발성고혈압(EH)환자진행G-6A분자돌변적검측.결과AGT기인G-6A다태성각기인형재EH조화대조조중적분포분별위8.25%、37.64%、54.11%화32.94%、34.12%、32.94%,차이유통계학의의(x2=17.126,P＜0.001),-6A등위기인재EH조(72.94%)적분포고우대조조(50.00%),차이유통계학의의(x2=18.888,P＜0.001),휴대A등위기인EH적환병풍험도시휴대G등위기인적2.696배(OR=2.696,95% C1:1.714～4.239);녀성EH환자여대조조적차별경대.결론AGT기인AA기인형가능여신강합살극족EH적발생유관,-6A등위기인시EH발병적위험인자,병차여성별표체유관,대신강합살극족녀성적영향경대.
