药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2007年
2期
197-200
,共4页
马国昌%陈枢青%朱振洪%黄岩山%潘会强%周金宝
馬國昌%陳樞青%硃振洪%黃巖山%潘會彊%週金寶
마국창%진추청%주진홍%황암산%반회강%주금보
人粒细胞集落刺激因子%聚乙二醇%白蛋白%药代动力学%ELISA
人粒細胞集落刺激因子%聚乙二醇%白蛋白%藥代動力學%ELISA
인립세포집락자격인자%취을이순%백단백%약대동역학%ELISA
研究重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)、聚乙二醇修饰的重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)与重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(rHSA-hG-CSF)在小鼠体内的药代动力学,验证两种方法对rhG-CSF半衰期(T1/2)的影响.小鼠分别皮下给药rhG-CSF,PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF后,在不同时间点采血并分离血清,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法测定血清中rhG-CSF的浓度,用3P87药动学软件进行曲线拟合并计算参数.结果显示,rhG-CSF,PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF的半衰期(T1/2)分别为2.1,14.2和10.6 h,后两者半衰期分别为rhG-CSF的7倍、5倍;PEG-rhG-CSF和rHSA-hG-CSF的达峰时间Tpeak分别为rhG-CSF的15倍、13倍.通过ELISA法检测比较rhG-CSF,PEG-rhG-CSF与rHSA-hG-CSF在小鼠体内的药代动力学,表明PEG修饰与白蛋白融合技术可以延长rhG-CSF的半衰期.
研究重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)、聚乙二醇脩飾的重組人粒細胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)與重組人血清白蛋白-粒細胞集落刺激因子融閤蛋白(rHSA-hG-CSF)在小鼠體內的藥代動力學,驗證兩種方法對rhG-CSF半衰期(T1/2)的影響.小鼠分彆皮下給藥rhG-CSF,PEG-rhG-CSF與rHSA-hG-CSF後,在不同時間點採血併分離血清,採用雙抗體夾心酶聯免疫吸附試驗法測定血清中rhG-CSF的濃度,用3P87藥動學軟件進行麯線擬閤併計算參數.結果顯示,rhG-CSF,PEG-rhG-CSF與rHSA-hG-CSF的半衰期(T1/2)分彆為2.1,14.2和10.6 h,後兩者半衰期分彆為rhG-CSF的7倍、5倍;PEG-rhG-CSF和rHSA-hG-CSF的達峰時間Tpeak分彆為rhG-CSF的15倍、13倍.通過ELISA法檢測比較rhG-CSF,PEG-rhG-CSF與rHSA-hG-CSF在小鼠體內的藥代動力學,錶明PEG脩飾與白蛋白融閤技術可以延長rhG-CSF的半衰期.
연구중조인립세포집락자격인자(rhG-CSF)、취을이순수식적중조인립세포집락자격인자(PEG-rhG-CSF)여중조인혈청백단백-립세포집락자격인자융합단백(rHSA-hG-CSF)재소서체내적약대동역학,험증량충방법대rhG-CSF반쇠기(T1/2)적영향.소서분별피하급약rhG-CSF,PEG-rhG-CSF여rHSA-hG-CSF후,재불동시간점채혈병분리혈청,채용쌍항체협심매련면역흡부시험법측정혈청중rhG-CSF적농도,용3P87약동학연건진행곡선의합병계산삼수.결과현시,rhG-CSF,PEG-rhG-CSF여rHSA-hG-CSF적반쇠기(T1/2)분별위2.1,14.2화10.6 h,후량자반쇠기분별위rhG-CSF적7배、5배;PEG-rhG-CSF화rHSA-hG-CSF적체봉시간Tpeak분별위rhG-CSF적15배、13배.통과ELISA법검측비교rhG-CSF,PEG-rhG-CSF여rHSA-hG-CSF재소서체내적약대동역학,표명PEG수식여백단백융합기술가이연장rhG-CSF적반쇠기.
