现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2007年
3期
387-390
,共4页
王晶%徐玉清%于常华%崔凤
王晶%徐玉清%于常華%崔鳳
왕정%서옥청%우상화%최봉
肝癌%纳米磁性粒子%Fe3O4
肝癌%納米磁性粒子%Fe3O4
간암%납미자성입자%Fe3O4
目的:对纳米级Fe3O4磁性粒子与人肝癌细胞HepG-2及人正常肝细胞L02作用的生物学行为进行实验研究.方法:通过化学沉淀法制备粒径为10nm左右的纳米级Fe3O4磁性粒子,观察其表征;将不同浓度纳米级Fe3O4粒子加入培养液分别与HepG-2混合培养检测凋亡坏死率;将相同浓度粒子分别与HepG-2和L02混合培养,对两者作用的差异进行动态观察比较.结果:纳米级Fe3O4磁性粒子能在肝癌细胞HepG-2细胞内稳定存在72小时以上,有良好的生物相容性;透射电镜观察到Fe3O4磁性粒子主要分布于细胞的溶酶体及吞噬泡内.共培养1小时后即有较多的纳米磁性粒子进入HepG-2内,而3小时后才见L02细胞内有少量的磁性粒子进入.结论:此实验结果为磁性纳米粒子与肿瘤细胞微观结构的作用提供了有意义的实验数据,并可能对应用磁性纳米粒子治疗恶性肿瘤提供有价值的依据.
目的:對納米級Fe3O4磁性粒子與人肝癌細胞HepG-2及人正常肝細胞L02作用的生物學行為進行實驗研究.方法:通過化學沉澱法製備粒徑為10nm左右的納米級Fe3O4磁性粒子,觀察其錶徵;將不同濃度納米級Fe3O4粒子加入培養液分彆與HepG-2混閤培養檢測凋亡壞死率;將相同濃度粒子分彆與HepG-2和L02混閤培養,對兩者作用的差異進行動態觀察比較.結果:納米級Fe3O4磁性粒子能在肝癌細胞HepG-2細胞內穩定存在72小時以上,有良好的生物相容性;透射電鏡觀察到Fe3O4磁性粒子主要分佈于細胞的溶酶體及吞噬泡內.共培養1小時後即有較多的納米磁性粒子進入HepG-2內,而3小時後纔見L02細胞內有少量的磁性粒子進入.結論:此實驗結果為磁性納米粒子與腫瘤細胞微觀結構的作用提供瞭有意義的實驗數據,併可能對應用磁性納米粒子治療噁性腫瘤提供有價值的依據.
목적:대납미급Fe3O4자성입자여인간암세포HepG-2급인정상간세포L02작용적생물학행위진행실험연구.방법:통과화학침정법제비립경위10nm좌우적납미급Fe3O4자성입자,관찰기표정;장불동농도납미급Fe3O4입자가입배양액분별여HepG-2혼합배양검측조망배사솔;장상동농도입자분별여HepG-2화L02혼합배양,대량자작용적차이진행동태관찰비교.결과:납미급Fe3O4자성입자능재간암세포HepG-2세포내은정존재72소시이상,유량호적생물상용성;투사전경관찰도Fe3O4자성입자주요분포우세포적용매체급탄서포내.공배양1소시후즉유교다적납미자성입자진입HepG-2내,이3소시후재견L02세포내유소량적자성입자진입.결론:차실험결과위자성납미입자여종류세포미관결구적작용제공료유의의적실험수거,병가능대응용자성납미입자치료악성종류제공유개치적의거.
