第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2008年
7期
588-591
,共4页
陈云茹%刘敏%陈天艳%张树林%陈瑞琳%张曦%石磊
陳雲茹%劉敏%陳天豔%張樹林%陳瑞琳%張晞%石磊
진운여%류민%진천염%장수림%진서림%장희%석뢰
HCV核心蛋白%哺乳双杂交%报告基因
HCV覈心蛋白%哺乳雙雜交%報告基因
HCV핵심단백%포유쌍잡교%보고기인
目的:探讨HCV-core与HCBP1的相互作用.方法:PCR分别扩增含HCV Pore及HCBP1的cDNA片段,克隆入pGEM T载体,经测序正确后再分别克隆入哺乳双杂交的表达质粒pM和pVP16中,并转染入COS-7细胞,48 h后检测细胞中报告基因CAT的表达水平.结果:CAT-ELISA检测显示pM-core与pVP16·HCBPl实验孔A405 nm值为0.1288,高于其它阴性对照,但低于阳性对照组A值.结论:哺乳双杂交系统证实HCV核心蛋白与新基因HCBP1有一定的相互作用,可进一步研究HCBP1的细胞功能.
目的:探討HCV-core與HCBP1的相互作用.方法:PCR分彆擴增含HCV Pore及HCBP1的cDNA片段,剋隆入pGEM T載體,經測序正確後再分彆剋隆入哺乳雙雜交的錶達質粒pM和pVP16中,併轉染入COS-7細胞,48 h後檢測細胞中報告基因CAT的錶達水平.結果:CAT-ELISA檢測顯示pM-core與pVP16·HCBPl實驗孔A405 nm值為0.1288,高于其它陰性對照,但低于暘性對照組A值.結論:哺乳雙雜交繫統證實HCV覈心蛋白與新基因HCBP1有一定的相互作用,可進一步研究HCBP1的細胞功能.
목적:탐토HCV-core여HCBP1적상호작용.방법:PCR분별확증함HCV Pore급HCBP1적cDNA편단,극륭입pGEM T재체,경측서정학후재분별극륭입포유쌍잡교적표체질립pM화pVP16중,병전염입COS-7세포,48 h후검측세포중보고기인CAT적표체수평.결과:CAT-ELISA검측현시pM-core여pVP16·HCBPl실험공A405 nm치위0.1288,고우기타음성대조,단저우양성대조조A치.결론:포유쌍잡교계통증실HCV핵심단백여신기인HCBP1유일정적상호작용,가진일보연구HCBP1적세포공능.
