CAJ | 학술논문

目的:研究前列腺癌(prostate carcinoma,PCa)组织中谷胱甘肽S-转移酶P1 (glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因启动子区域CpG岛甲基化状态,探索前列腺癌早期诊断的检测方法.方法:采用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nest methylation-specific PCR,NMSP)和基因克隆测序的方法检测31例前列腺癌组织、18例前列腺增生 (benign prostatic hyperplasia,BPH) 组织和3例正常前列腺(normal prostate,NP)组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛的甲基化状态.结果:NMSP结果显示在PCa、BPH以及NP组中甲基化阳性率分别为83%、0%和0%;测序结果中PCa与BPH、NP组CG位点甲基化发生率分别为96%、34%和37%(P<0.01),BPH和NP组无统计学差异(P>0.05).联合NMSP筛查前列腺癌明显优于单纯前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)检测.结论:在前列腺癌组织中GSTP1基因启动子区域CpG岛呈现超甲基化的状态,应用NMSP方法对GSTP1基因进行甲基化检测具有高灵敏度和高特异性的特点,这有望成为新的前列腺癌早期筛选和诊断的检测方法.
목적:연구전렬선암(prostate carcinoma,PCa)조직중곡광감태S-전이매P1 (glutathione S-transferase P1,GSTP1)기인계동자구역CpG도갑기화상태,탐색전렬선암조기진단적검측방법.방법:채용소식갑기화특이성취합매련반응(nest methylation-specific PCR,NMSP)화기인극륭측서적방법검측31례전렬선암조직、18례전렬선증생 (benign prostatic hyperplasia,BPH) 조직화3례정상전렬선(normal prostate,NP)조직중GSTP1기인계동자구역CpG도적갑기화상태.결과:NMSP결과현시재PCa、BPH이급NP조중갑기화양성솔분별위83%、0%화0%;측서결과중PCa여BPH、NP조CG위점갑기화발생솔분별위96%、34%화37%(P<0.01),BPH화NP조무통계학차이(P>0.05).연합NMSP사사전렬선암명현우우단순전렬선특이성항원(prostate-specific antigen,PSA)검측.결론:재전렬선암조직중GSTP1기인계동자구역CpG도정현초갑기화적상태,응용NMSP방법대GSTP1기인진행갑기화검측구유고령민도화고특이성적특점,저유망성위신적전렬선암조기사선화진단적검측방법.