中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
CHINESE JOURNAL OF ZOONOSES
2008年
8期
722-727
,共6页
申萍香%黄艳%黄江%胡旭初%余新炳%徐劲%廖兴江
申萍香%黃豔%黃江%鬍旭初%餘新炳%徐勁%廖興江
신평향%황염%황강%호욱초%여신병%서경%료흥강
亚洲牛带绦虫%乳酸脱氢酶%结构与功能%生物信息学
亞洲牛帶縚蟲%乳痠脫氫酶%結構與功能%生物信息學
아주우대조충%유산탈경매%결구여공능%생물신식학
目的 分析和预测亚洲牛带绦虫(Taeniasaginata asiatica,Ta)乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)基因及其编码蛋白的结构和特性,以指导其生物学功能的实验研究.方法 利用生物信息网站如美国国家生物技术信息中心(NCBI, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)和瑞士生物信息学研究所的蛋白分析专家系统(ExPASY, http://ca.expasy.org/)中有关基因和蛋白序列、结构信息分析的各种工具,结合其它生物信息学分析软件包,如DNAman和Vector NTI suite, 从亚洲牛带绦虫全长cDNA质粒文库中识别乳酸脱氢酶(Ta LDH)基因及其编码区,分析、预测该基因编码的蛋白质的理化特性、抗原表位、翻译后的修饰位点、功能域、亚细胞定位、拓扑结构、二级结构、三维空间构象,酶的活性中心在拓扑结构和空间构象中的位置分布等.结果 该基因全长1285bp,编码区为92bp-1084bp,编码331个氨基酸,其推导氨基酸序列与其它物种乳酸脱氢酶氨基酸序列一致性达50%左右,具有乳酸脱氢酶保守结构域.其编码的蛋白相对分子量理论预测值和等电点分别是35268.9Da 和8.03.其编码的蛋白有3个跨膜区、没有其它亚细胞定位序列.α螺旋(H)、β折叠(E)和无规卷曲(L)的比例分别是36.56:22.96:40.48,L-乳酸脱氢酶活化位点,位于189-195aa,Ta LDH氨基酸序列中有16个潜在抗原表位,酶催化位点的关键氨基酸在不同物种中保守,在空间结构中3个关键氨基酸相互靠近.结论 应用生物信息方法 从亚洲牛带绦虫成虫cDNA文库中筛选出了Ta LDH的cDNA全长序列并预测得到其结构与功能方面的信息.
目的 分析和預測亞洲牛帶縚蟲(Taeniasaginata asiatica,Ta)乳痠脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)基因及其編碼蛋白的結構和特性,以指導其生物學功能的實驗研究.方法 利用生物信息網站如美國國傢生物技術信息中心(NCBI, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)和瑞士生物信息學研究所的蛋白分析專傢繫統(ExPASY, http://ca.expasy.org/)中有關基因和蛋白序列、結構信息分析的各種工具,結閤其它生物信息學分析軟件包,如DNAman和Vector NTI suite, 從亞洲牛帶縚蟲全長cDNA質粒文庫中識彆乳痠脫氫酶(Ta LDH)基因及其編碼區,分析、預測該基因編碼的蛋白質的理化特性、抗原錶位、翻譯後的脩飾位點、功能域、亞細胞定位、拓撲結構、二級結構、三維空間構象,酶的活性中心在拓撲結構和空間構象中的位置分佈等.結果 該基因全長1285bp,編碼區為92bp-1084bp,編碼331箇氨基痠,其推導氨基痠序列與其它物種乳痠脫氫酶氨基痠序列一緻性達50%左右,具有乳痠脫氫酶保守結構域.其編碼的蛋白相對分子量理論預測值和等電點分彆是35268.9Da 和8.03.其編碼的蛋白有3箇跨膜區、沒有其它亞細胞定位序列.α螺鏇(H)、β摺疊(E)和無規捲麯(L)的比例分彆是36.56:22.96:40.48,L-乳痠脫氫酶活化位點,位于189-195aa,Ta LDH氨基痠序列中有16箇潛在抗原錶位,酶催化位點的關鍵氨基痠在不同物種中保守,在空間結構中3箇關鍵氨基痠相互靠近.結論 應用生物信息方法 從亞洲牛帶縚蟲成蟲cDNA文庫中篩選齣瞭Ta LDH的cDNA全長序列併預測得到其結構與功能方麵的信息.
목적 분석화예측아주우대조충(Taeniasaginata asiatica,Ta)유산탈경매(lactate dehydrogenase,LDH)기인급기편마단백적결구화특성,이지도기생물학공능적실험연구.방법 이용생물신식망참여미국국가생물기술신식중심(NCBI, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/)화서사생물신식학연구소적단백분석전가계통(ExPASY, http://ca.expasy.org/)중유관기인화단백서렬、결구신식분석적각충공구,결합기타생물신식학분석연건포,여DNAman화Vector NTI suite, 종아주우대조충전장cDNA질립문고중식별유산탈경매(Ta LDH)기인급기편마구,분석、예측해기인편마적단백질적이화특성、항원표위、번역후적수식위점、공능역、아세포정위、탁복결구、이급결구、삼유공간구상,매적활성중심재탁복결구화공간구상중적위치분포등.결과 해기인전장1285bp,편마구위92bp-1084bp,편마331개안기산,기추도안기산서렬여기타물충유산탈경매안기산서렬일치성체50%좌우,구유유산탈경매보수결구역.기편마적단백상대분자량이론예측치화등전점분별시35268.9Da 화8.03.기편마적단백유3개과막구、몰유기타아세포정위서렬.α라선(H)、β절첩(E)화무규권곡(L)적비례분별시36.56:22.96:40.48,L-유산탈경매활화위점,위우189-195aa,Ta LDH안기산서렬중유16개잠재항원표위,매최화위점적관건안기산재불동물충중보수,재공간결구중3개관건안기산상호고근.결론 응용생물신식방법 종아주우대조충성충cDNA문고중사선출료Ta LDH적cDNA전장서렬병예측득도기결구여공능방면적신식.