分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
1期
48-52
,共5页
金纳米微粒%共振光散射光谱%维生素B4
金納米微粒%共振光散射光譜%維生素B4
금납미미립%공진광산사광보%유생소B4
建立了一种以金纳米微粒为探针共振光散射(RLS)法测定维生素B4的新方法.在弱酸性介质中(pH 4.2),金纳米微粒在635 nm有一最大共振散射峰.加入微量维生素B4后,金纳米微粒与维生素B4通过静电引力结合.形成了粒径较大的聚集体,导致RLS强度显著增强.研究了体系的共振光散射光谱特征和反应适宜条件,探讨了共振光散射增强的机理.结果表明,维生素B4质量浓度在0.1～5.0μg/mL 时与散射强度(△I)呈线性关系,检出限(3σ)为12.0 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.2%.该方法已用于片剂中维生素B4的测定.
建立瞭一種以金納米微粒為探針共振光散射(RLS)法測定維生素B4的新方法.在弱痠性介質中(pH 4.2),金納米微粒在635 nm有一最大共振散射峰.加入微量維生素B4後,金納米微粒與維生素B4通過靜電引力結閤.形成瞭粒徑較大的聚集體,導緻RLS彊度顯著增彊.研究瞭體繫的共振光散射光譜特徵和反應適宜條件,探討瞭共振光散射增彊的機理.結果錶明,維生素B4質量濃度在0.1～5.0μg/mL 時與散射彊度(△I)呈線性關繫,檢齣限(3σ)為12.0 ng/mL,相對標準偏差(RSD)為2.2%.該方法已用于片劑中維生素B4的測定.
건립료일충이금납미미립위탐침공진광산사(RLS)법측정유생소B4적신방법.재약산성개질중(pH 4.2),금납미미립재635 nm유일최대공진산사봉.가입미량유생소B4후,금납미미립여유생소B4통과정전인력결합.형성료립경교대적취집체,도치RLS강도현저증강.연구료체계적공진광산사광보특정화반응괄의조건,탐토료공진광산사증강적궤리.결과표명,유생소B4질량농도재0.1～5.0μg/mL 시여산사강도(△I)정선성관계,검출한(3σ)위12.0 ng/mL,상대표준편차(RSD)위2.2%.해방법이용우편제중유생소B4적측정.
