北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2009年
1期
53-55
,共3页
枸骨%高效液相色谱%熊果酸%齐墩果酸%光电二极管阵列检测器
枸骨%高效液相色譜%熊果痠%齊墩果痠%光電二極管陣列檢測器
구골%고효액상색보%웅과산%제돈과산%광전이겁관진렬검측기
目的 结合超声技术提取构骨中熊果酸和齐墩果酸,建立RP-HPLC-PAD法同时测定其含量.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(88:12),光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210 nm,流速0.8 mL/min,柱温30℃.以保留时间和紫外光谱对分离出的组分予以定性确证,用峰面积进行定量.结果 组分的质量浓度与其峰面积在一定的范围内呈现良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,熊果酸进样量在0.443～7.088 μg、齐墩果酸进样量在0.247～3.952 μg时呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%、98.76%,RSD分别为1.2%、1.7%(n=6).结论 本方法灵敏、准确,重现性好,可用于构骨中熊果酸和齐墩果酸含量的测定.
目的 結閤超聲技術提取構骨中熊果痠和齊墩果痠,建立RP-HPLC-PAD法同時測定其含量.方法 採用Kromasil C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.2%燐痠水溶液(88:12),光電二極管陣列檢測器(PAD),檢測波長210 nm,流速0.8 mL/min,柱溫30℃.以保留時間和紫外光譜對分離齣的組分予以定性確證,用峰麵積進行定量.結果 組分的質量濃度與其峰麵積在一定的範圍內呈現良好的線性關繫,相關繫數均為0.999 9,熊果痠進樣量在0.443～7.088 μg、齊墩果痠進樣量在0.247～3.952 μg時呈現良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為99.12%、98.76%,RSD分彆為1.2%、1.7%(n=6).結論 本方法靈敏、準確,重現性好,可用于構骨中熊果痠和齊墩果痠含量的測定.
목적 결합초성기술제취구골중웅과산화제돈과산,건립RP-HPLC-PAD법동시측정기함량.방법 채용Kromasil C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.2%린산수용액(88:12),광전이겁관진렬검측기(PAD),검측파장210 nm,류속0.8 mL/min,주온30℃.이보류시간화자외광보대분리출적조분여이정성학증,용봉면적진행정량.결과 조분적질량농도여기봉면적재일정적범위내정현량호적선성관계,상관계수균위0.999 9,웅과산진양량재0.443～7.088 μg、제돈과산진양량재0.247～3.952 μg시정현량호적선성관계,평균가양회수솔분별위99.12%、98.76%,RSD분별위1.2%、1.7%(n=6).결론 본방법령민、준학,중현성호,가용우구골중웅과산화제돈과산함량적측정.
