检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2009年
2期
152-154
,共3页
薛月华%朱泽航%蔡逸婷%谢匡成%谢松业
薛月華%硃澤航%蔡逸婷%謝劻成%謝鬆業
설월화%주택항%채일정%사광성%사송업
前S1抗原%脱氧核糖核酸%乙型肝炎病毒%复制%肝功能
前S1抗原%脫氧覈糖覈痠%乙型肝炎病毒%複製%肝功能
전S1항원%탈양핵당핵산%을형간염병독%복제%간공능
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量、前S1抗原(Pre-S1-Ag)及HBV e抗原(HBeAg)与不同模式HBV血清标志物(HBV-M)的关系及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子化学发光法(CMIA)分别检测515例乙型肝炎患者的Pre-S1-Ag和HBV-M;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定HBV DNA和酶动力学法测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),并对检测结果进行比较分析.结果 在乙型肝炎患者中,HBV DNA和Pre-S1-Ag的阳性检出率差异无统计学意义;其中HBV表面抗原(HBsAg)、HBeAg和HBV核心抗体(抗-HBc)同时阳性组的HBV DNA和Pre-S1-Ag的阳性检出率分别为91.2%和88.1%,说明此组患者存在病毒的高复制和传染性;部分HBeAg阴性患者仍存在病毒的复制;若以HBV DNA定量≥103拷贝/mL为病毒复制的诊断标准,HBV DNA阳性患者HBeAg阳性率为61.5%,Pre-S1-Ag的阳性率为95.2%,两者差异有统计学意义;HBV Pre-S1-Ag阳性患者血清中ALT及AST均高于阴性患者.结论 HBV DNA和Pre-S1-Ag有较高的符合率,可作为HBV复制的指标,Pre-S1-Ag较HBeAg更敏感地反应了HBV复制和肝功能的情况.
目的 探討乙型肝炎病毒(HBV)DNA含量、前S1抗原(Pre-S1-Ag)及HBV e抗原(HBeAg)與不同模式HBV血清標誌物(HBV-M)的關繫及臨床意義.方法 採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和微粒子化學髮光法(CMIA)分彆檢測515例乙型肝炎患者的Pre-S1-Ag和HBV-M;採用實時熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)測定HBV DNA和酶動力學法測定丙氨痠氨基轉移酶(ALT)和天門鼕氨痠氨基轉移酶(AST),併對檢測結果進行比較分析.結果 在乙型肝炎患者中,HBV DNA和Pre-S1-Ag的暘性檢齣率差異無統計學意義;其中HBV錶麵抗原(HBsAg)、HBeAg和HBV覈心抗體(抗-HBc)同時暘性組的HBV DNA和Pre-S1-Ag的暘性檢齣率分彆為91.2%和88.1%,說明此組患者存在病毒的高複製和傳染性;部分HBeAg陰性患者仍存在病毒的複製;若以HBV DNA定量≥103拷貝/mL為病毒複製的診斷標準,HBV DNA暘性患者HBeAg暘性率為61.5%,Pre-S1-Ag的暘性率為95.2%,兩者差異有統計學意義;HBV Pre-S1-Ag暘性患者血清中ALT及AST均高于陰性患者.結論 HBV DNA和Pre-S1-Ag有較高的符閤率,可作為HBV複製的指標,Pre-S1-Ag較HBeAg更敏感地反應瞭HBV複製和肝功能的情況.
목적 탐토을형간염병독(HBV)DNA함량、전S1항원(Pre-S1-Ag)급HBV e항원(HBeAg)여불동모식HBV혈청표지물(HBV-M)적관계급림상의의.방법 채용매련면역흡부시험(ELISA)화미입자화학발광법(CMIA)분별검측515례을형간염환자적Pre-S1-Ag화HBV-M;채용실시형광정량취합매련반응(PCR)측정HBV DNA화매동역학법측정병안산안기전이매(ALT)화천문동안산안기전이매(AST),병대검측결과진행비교분석.결과 재을형간염환자중,HBV DNA화Pre-S1-Ag적양성검출솔차이무통계학의의;기중HBV표면항원(HBsAg)、HBeAg화HBV핵심항체(항-HBc)동시양성조적HBV DNA화Pre-S1-Ag적양성검출솔분별위91.2%화88.1%,설명차조환자존재병독적고복제화전염성;부분HBeAg음성환자잉존재병독적복제;약이HBV DNA정량≥103고패/mL위병독복제적진단표준,HBV DNA양성환자HBeAg양성솔위61.5%,Pre-S1-Ag적양성솔위95.2%,량자차이유통계학의의;HBV Pre-S1-Ag양성환자혈청중ALT급AST균고우음성환자.결론 HBV DNA화Pre-S1-Ag유교고적부합솔,가작위HBV복제적지표,Pre-S1-Ag교HBeAg경민감지반응료HBV복제화간공능적정황.
