分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
5期
527-529
,共3页
余少冲%钟玲%李迎霞%葛发欢
餘少遲%鐘玲%李迎霞%葛髮歡
여소충%종령%리영하%갈발환
高效液相色谱法%芝麻%芝麻素
高效液相色譜法%芝痳%芝痳素
고효액상색보법%지마%지마소
建立了一种快速、简便测定芝麻中芝麻素含量的方法.将芝麻粉碎后用甲醇超声提取,优化了粉碎粒径、超声料液比和提取时间.结果表明,芝麻样品经粉碎及超声萃取后,采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75 : 25),流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长286 nm.芝麻素在0.043 84 ～0.569 9 μg范围内线性关系良好,回归方程为A=1 346 015m+2 136,r2=0.999 9;芝麻素的加标回收率为100%,RSD为1.1%,不同产地芝麻中的芝麻素含量测定结果为0.260% ～0.502%.该方法具有操作简便、稳定、专属、可重复的特点,可用于芝麻的质量控制.
建立瞭一種快速、簡便測定芝痳中芝痳素含量的方法.將芝痳粉碎後用甲醇超聲提取,優化瞭粉碎粒徑、超聲料液比和提取時間.結果錶明,芝痳樣品經粉碎及超聲萃取後,採用高效液相色譜法(HPLC)測定,色譜柱為C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流動相為甲醇-水(75 : 25),流速1.0 mL/min,柱溫30 ℃,檢測波長286 nm.芝痳素在0.043 84 ～0.569 9 μg範圍內線性關繫良好,迴歸方程為A=1 346 015m+2 136,r2=0.999 9;芝痳素的加標迴收率為100%,RSD為1.1%,不同產地芝痳中的芝痳素含量測定結果為0.260% ～0.502%.該方法具有操作簡便、穩定、專屬、可重複的特點,可用于芝痳的質量控製.
건립료일충쾌속、간편측정지마중지마소함량적방법.장지마분쇄후용갑순초성제취,우화료분쇄립경、초성료액비화제취시간.결과표명,지마양품경분쇄급초성췌취후,채용고효액상색보법(HPLC)측정,색보주위C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),류동상위갑순-수(75 : 25),류속1.0 mL/min,주온30 ℃,검측파장286 nm.지마소재0.043 84 ～0.569 9 μg범위내선성관계량호,회귀방정위A=1 346 015m+2 136,r2=0.999 9;지마소적가표회수솔위100%,RSD위1.1%,불동산지지마중적지마소함량측정결과위0.260% ～0.502%.해방법구유조작간편、은정、전속、가중복적특점,가용우지마적질량공제.
