西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2010年
4期
253-255
,共3页
王发%张秉华%郭欢迎%徐长根
王髮%張秉華%郭歡迎%徐長根
왕발%장병화%곽환영%서장근
HPLC法%依托咪酯注射液%有关物质
HPLC法%依託咪酯註射液%有關物質
HPLC법%의탁미지주사액%유관물질
目的 建立依托咪酯注射液含量及有关物质的高效液相色谱测定法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.062%醋酸铵溶液-甲醇(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为241 nm;柱温为35 ℃.结果依托咪酯与杂质分离良好,在1.0～1 000 mg·L-1质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=27 037.6X-14 181.0,r=0.999 9,方法回收率为99.3%(n=9),RSD为0.6%.结论 该法简便准确,专属性强,可用于其质量控制.
目的 建立依託咪酯註射液含量及有關物質的高效液相色譜測定法.方法 採用十八烷基硅烷鍵閤硅膠柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以0.062%醋痠銨溶液-甲醇(55∶45)為流動相;流速為1.0 mL·min-1;檢測波長為241 nm;柱溫為35 ℃.結果依託咪酯與雜質分離良好,在1.0～1 000 mg·L-1質量濃度範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫,線性方程為Y=27 037.6X-14 181.0,r=0.999 9,方法迴收率為99.3%(n=9),RSD為0.6%.結論 該法簡便準確,專屬性彊,可用于其質量控製.
목적 건립의탁미지주사액함량급유관물질적고효액상색보측정법.방법 채용십팔완기규완건합규효주(150 mm×4.6 mm,5 μm),이0.062%작산안용액-갑순(55∶45)위류동상;류속위1.0 mL·min-1;검측파장위241 nm;주온위35 ℃.결과의탁미지여잡질분리량호,재1.0～1 000 mg·L-1질량농도범위내여봉면적정량호적선성관계,선성방정위Y=27 037.6X-14 181.0,r=0.999 9,방법회수솔위99.3%(n=9),RSD위0.6%.결론 해법간편준학,전속성강,가용우기질량공제.
