临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
臨床耳鼻嚥喉頭頸外科雜誌
림상이비인후두경외과잡지
JOURNAL OF CLINICAL OTORHINOLARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY
2010年
18期
834-837
,共4页
汤靓%白伟良%季文樾%高红%刘姣
湯靚%白偉良%季文樾%高紅%劉姣
탕정%백위량%계문월%고홍%류교
喉肿瘤%Runx3基因%DNA甲基化%淋巴结转移
喉腫瘤%Runx3基因%DNA甲基化%淋巴結轉移
후종류%Runx3기인%DNA갑기화%림파결전이
目的:探讨 Runx3基因启动子甲基化与喉癌发生发展过程的关系.方法:采用RT-PCR检测40例喉癌组织及肿瘤周围黏膜组织中Runx3 mRNA 的表达,同时采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Runx3基因启动子甲基化情况.结果:40例喉癌组织标本中Runx3基因的表达(1.62±1.01)较肿瘤周围组织中表达(5.66±2.07)明显下调, 差异有统计学意义(P<0.01).正常黏膜组织中未发现有Runx3基因启动子的甲基化,40例喉癌组织中有38例检测到Runx3基因启动子的甲基化,喉癌组织Runx3基因启动子甲基化率显著增高(P<0.01).喉癌标本中Runx3 mRNA 的表达与其病理临床特征密切相关,在低分化和有淋巴结转移喉癌组织标本中Runx3 mRNA 的表达显著下调(P<0.01).结论:Runx3 基因启动子甲基化是导致Runx3基因失活的主要原因之一并且与喉癌的发生、发展密切相关.
目的:探討 Runx3基因啟動子甲基化與喉癌髮生髮展過程的關繫.方法:採用RT-PCR檢測40例喉癌組織及腫瘤週圍黏膜組織中Runx3 mRNA 的錶達,同時採用甲基化特異性PCR(MSP)方法檢測Runx3基因啟動子甲基化情況.結果:40例喉癌組織標本中Runx3基因的錶達(1.62±1.01)較腫瘤週圍組織中錶達(5.66±2.07)明顯下調, 差異有統計學意義(P<0.01).正常黏膜組織中未髮現有Runx3基因啟動子的甲基化,40例喉癌組織中有38例檢測到Runx3基因啟動子的甲基化,喉癌組織Runx3基因啟動子甲基化率顯著增高(P<0.01).喉癌標本中Runx3 mRNA 的錶達與其病理臨床特徵密切相關,在低分化和有淋巴結轉移喉癌組織標本中Runx3 mRNA 的錶達顯著下調(P<0.01).結論:Runx3 基因啟動子甲基化是導緻Runx3基因失活的主要原因之一併且與喉癌的髮生、髮展密切相關.
목적:탐토 Runx3기인계동자갑기화여후암발생발전과정적관계.방법:채용RT-PCR검측40례후암조직급종류주위점막조직중Runx3 mRNA 적표체,동시채용갑기화특이성PCR(MSP)방법검측Runx3기인계동자갑기화정황.결과:40례후암조직표본중Runx3기인적표체(1.62±1.01)교종류주위조직중표체(5.66±2.07)명현하조, 차이유통계학의의(P<0.01).정상점막조직중미발현유Runx3기인계동자적갑기화,40례후암조직중유38례검측도Runx3기인계동자적갑기화,후암조직Runx3기인계동자갑기화솔현저증고(P<0.01).후암표본중Runx3 mRNA 적표체여기병리림상특정밀절상관,재저분화화유림파결전이후암조직표본중Runx3 mRNA 적표체현저하조(P<0.01).결론:Runx3 기인계동자갑기화시도치Runx3기인실활적주요원인지일병차여후암적발생、발전밀절상관.
