首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2010年
20期
47-48
,共2页
复方氨酚烷胺片%高效液相色谱法%含量测定
複方氨酚烷胺片%高效液相色譜法%含量測定
복방안분완알편%고효액상색보법%함량측정
目的 采用高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和咖啡因的含量. 方法 使用WATERS symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.012mol·L-1戊烷磺酸钠溶液(磷酸调节pH3.0)-甲醇(85:15),柱温30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为214nm. 结果 对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为:31.25~625.00μg·ml-1(r=1.000),1.80~37.50μg·ml-1(r=1.000),0.24~5.00μg·ml-1(r=0.9998).平均回收率分别为100.2%(RSD=0.5%),100.4%(RSD=0.8%),99.0%(RSD=2.0%). 结论 本法简便、快速经济,结果准确,重现性好,更有利于控制产品质量.
目的 採用高效液相色譜法測定複方氨酚烷胺片中馬來痠氯苯那敏、對乙酰氨基酚和咖啡因的含量. 方法 使用WATERS symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流動相為0.012mol·L-1戊烷磺痠鈉溶液(燐痠調節pH3.0)-甲醇(85:15),柱溫30℃,流速為1.0ml·min-1,檢測波長為214nm. 結果 對乙酰氨基酚、咖啡因和馬來痠氯苯那敏的線性範圍分彆為:31.25~625.00μg·ml-1(r=1.000),1.80~37.50μg·ml-1(r=1.000),0.24~5.00μg·ml-1(r=0.9998).平均迴收率分彆為100.2%(RSD=0.5%),100.4%(RSD=0.8%),99.0%(RSD=2.0%). 結論 本法簡便、快速經濟,結果準確,重現性好,更有利于控製產品質量.
목적 채용고효액상색보법측정복방안분완알편중마래산록분나민、대을선안기분화가배인적함량. 방법 사용WATERS symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),류동상위0.012mol·L-1무완광산납용액(린산조절pH3.0)-갑순(85:15),주온30℃,류속위1.0ml·min-1,검측파장위214nm. 결과 대을선안기분、가배인화마래산록분나민적선성범위분별위:31.25~625.00μg·ml-1(r=1.000),1.80~37.50μg·ml-1(r=1.000),0.24~5.00μg·ml-1(r=0.9998).평균회수솔분별위100.2%(RSD=0.5%),100.4%(RSD=0.8%),99.0%(RSD=2.0%). 결론 본법간편、쾌속경제,결과준학,중현성호,경유리우공제산품질량.