重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
417-419,封2
,共4页
田允鸿%陈卫国%谢国柱%刘英%孙权权%张肖%孙爱民%袁亚维
田允鴻%陳衛國%謝國柱%劉英%孫權權%張肖%孫愛民%袁亞維
전윤홍%진위국%사국주%류영%손권권%장초%손애민%원아유
肿瘤干细胞%活性氧%乳腺肿瘤%悬浮培养
腫瘤榦細胞%活性氧%乳腺腫瘤%懸浮培養
종류간세포%활성양%유선종류%현부배양
目的 探讨乳腺癌MCF-7细胞中CD44+CD24-/low表型乳腺癌干细胞活性氧簇水平.方法 用悬浮培养的方法富集乳腺癌干细胞.用流式细胞仪检测CD44+CD24-/low表型乳腺癌干细胞含量,体内成瘤实验验证其干细胞特性,克隆形成实验检测其辐射敏感性,2′-7′-二氯荧光素双醋酸盐(DCFH-DA)法检测其活性氧簇水平.结果 贴壁培养和悬浮培养的细胞中CD44+CD24-/low表型乳腺癌干细胞含量分别为(8.10±1.69)%、(84.88±1.74)%,二者比较差异有统计学意义(P<0.01);悬浮培养细胞致瘤能力明显强于贴壁培养细胞;悬浮培养细胞2 Gy剂量点存活分数为(0.876±0.061)分,明显高于贴壁培养细胞的(0.783±0.097)分(P<0.01);贴壁培养和悬浮培养细胞活性氧簇水平分别为32.91±3.61和5.39±0.66,二者比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 悬浮培养能富集乳腺癌干细胞,乳腺癌干细胞活性氧簇水平明显低于分化乳腺癌细胞,这可能在维持其自我更新特性及放疗抵抗中起重要作用.
目的 探討乳腺癌MCF-7細胞中CD44+CD24-/low錶型乳腺癌榦細胞活性氧簇水平.方法 用懸浮培養的方法富集乳腺癌榦細胞.用流式細胞儀檢測CD44+CD24-/low錶型乳腺癌榦細胞含量,體內成瘤實驗驗證其榦細胞特性,剋隆形成實驗檢測其輻射敏感性,2′-7′-二氯熒光素雙醋痠鹽(DCFH-DA)法檢測其活性氧簇水平.結果 貼壁培養和懸浮培養的細胞中CD44+CD24-/low錶型乳腺癌榦細胞含量分彆為(8.10±1.69)%、(84.88±1.74)%,二者比較差異有統計學意義(P<0.01);懸浮培養細胞緻瘤能力明顯彊于貼壁培養細胞;懸浮培養細胞2 Gy劑量點存活分數為(0.876±0.061)分,明顯高于貼壁培養細胞的(0.783±0.097)分(P<0.01);貼壁培養和懸浮培養細胞活性氧簇水平分彆為32.91±3.61和5.39±0.66,二者比較差異有統計學意義(P<0.01).結論 懸浮培養能富集乳腺癌榦細胞,乳腺癌榦細胞活性氧簇水平明顯低于分化乳腺癌細胞,這可能在維持其自我更新特性及放療牴抗中起重要作用.
목적 탐토유선암MCF-7세포중CD44+CD24-/low표형유선암간세포활성양족수평.방법 용현부배양적방법부집유선암간세포.용류식세포의검측CD44+CD24-/low표형유선암간세포함량,체내성류실험험증기간세포특성,극륭형성실험검측기복사민감성,2′-7′-이록형광소쌍작산염(DCFH-DA)법검측기활성양족수평.결과 첩벽배양화현부배양적세포중CD44+CD24-/low표형유선암간세포함량분별위(8.10±1.69)%、(84.88±1.74)%,이자비교차이유통계학의의(P<0.01);현부배양세포치류능력명현강우첩벽배양세포;현부배양세포2 Gy제량점존활분수위(0.876±0.061)분,명현고우첩벽배양세포적(0.783±0.097)분(P<0.01);첩벽배양화현부배양세포활성양족수평분별위32.91±3.61화5.39±0.66,이자비교차이유통계학의의(P<0.01).결론 현부배양능부집유선암간세포,유선암간세포활성양족수평명현저우분화유선암세포,저가능재유지기자아경신특성급방료저항중기중요작용.
