中国药理学与毒理学杂志
中國藥理學與毒理學雜誌
중국약이학여독이학잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY
2011年
1期
57-61
,共5页
李剑勇%王棋文%于远光%杨亚军%牛建荣%周旭正%张继瑜%魏小娟%李冰
李劍勇%王棋文%于遠光%楊亞軍%牛建榮%週旭正%張繼瑜%魏小娟%李冰
리검용%왕기문%우원광%양아군%우건영%주욱정%장계유%위소연%리빙
阿司匹林%丁香酚%阿司匹林丁香酚酯%炎症
阿司匹林%丁香酚%阿司匹林丁香酚酯%炎癥
아사필림%정향분%아사필림정향분지%염증
目的 研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)的抗炎作用及其可能的作用机制.方法 阿司匹林0.2 g·kg-1组、丁香酚0.18 g·kg-1组、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组小鼠按体重ig给予相应药物,每天1次,连续3 d.用二甲苯致小鼠耳肿胀模型、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀模型及小鼠棉球肉芽肿模型观察AEE的抗炎作用,并测定血清中一氧化氮(NO)和足爪组织中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)和5-羟色胺(5-HT)的含量.结果 二甲苯致小鼠耳肿胀实验,模型组肿胀度为(7.0±1.2)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1明显抑制耳肿胀度,肿胀度分别为3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9和(3.8±1.1)mg(P<0.05,P<0.01).小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,模型组伊文思蓝的渗出(A590 nm)为0.56±0.11,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组腹腔毛细血管通透性均降低,伊文思蓝的渗出(A590 nm)分别为0.29±0.15,0.34±0.12和0.35±0.18(P<0.05,P<0.01).小鼠棉球肉芽肿实验结果表明,模型组肉芽肿增生(12.5±2.4)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1组明显降低,分别为7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4和(8.8±1.8)mg(P<0.01);角叉菜胶致小鼠足跖肿胀实验结果表明,AEE 0.18 g·kg-1显著抑制角叉菜胶致炎小鼠足跖肿胀(P<0.05),降低致炎足组织中PGE2,5-HT和血清NO含量,作用与阿司匹林和丁香酚较强或相当.结论 AEE具有明显的抗炎作用,与阿司匹林和丁香酚作用相当;其抗炎机制可能与抑制炎性介质释放有关.
目的 研究阿司匹林丁香酚酯(AEE)的抗炎作用及其可能的作用機製.方法 阿司匹林0.2 g·kg-1組、丁香酚0.18 g·kg-1組、AEE 0.18和0.36 g·kg-1組小鼠按體重ig給予相應藥物,每天1次,連續3 d.用二甲苯緻小鼠耳腫脹模型、小鼠腹腔毛細血管通透性增高模型、角扠菜膠緻小鼠足蹠腫脹模型及小鼠棉毬肉芽腫模型觀察AEE的抗炎作用,併測定血清中一氧化氮(NO)和足爪組織中前列腺素E2(PGE2)、丙二醛(MDA)和5-羥色胺(5-HT)的含量.結果 二甲苯緻小鼠耳腫脹實驗,模型組腫脹度為(7.0±1.2)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1明顯抑製耳腫脹度,腫脹度分彆為3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9和(3.8±1.1)mg(P<0.05,P<0.01).小鼠腹腔毛細血管通透性實驗結果錶明,模型組伊文思藍的滲齣(A590 nm)為0.56±0.11,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1組腹腔毛細血管通透性均降低,伊文思藍的滲齣(A590 nm)分彆為0.29±0.15,0.34±0.12和0.35±0.18(P<0.05,P<0.01).小鼠棉毬肉芽腫實驗結果錶明,模型組肉芽腫增生(12.5±2.4)mg,阿司匹林、丁香酚、AEE 0.18和0.36 g·kg-1組明顯降低,分彆為7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4和(8.8±1.8)mg(P<0.01);角扠菜膠緻小鼠足蹠腫脹實驗結果錶明,AEE 0.18 g·kg-1顯著抑製角扠菜膠緻炎小鼠足蹠腫脹(P<0.05),降低緻炎足組織中PGE2,5-HT和血清NO含量,作用與阿司匹林和丁香酚較彊或相噹.結論 AEE具有明顯的抗炎作用,與阿司匹林和丁香酚作用相噹;其抗炎機製可能與抑製炎性介質釋放有關.
목적 연구아사필림정향분지(AEE)적항염작용급기가능적작용궤제.방법 아사필림0.2 g·kg-1조、정향분0.18 g·kg-1조、AEE 0.18화0.36 g·kg-1조소서안체중ig급여상응약물,매천1차,련속3 d.용이갑분치소서이종창모형、소서복강모세혈관통투성증고모형、각차채효치소서족척종창모형급소서면구육아종모형관찰AEE적항염작용,병측정혈청중일양화담(NO)화족조조직중전렬선소E2(PGE2)、병이철(MDA)화5-간색알(5-HT)적함량.결과 이갑분치소서이종창실험,모형조종창도위(7.0±1.2)mg,아사필림、정향분、AEE 0.18화0.36 g·kg-1명현억제이종창도,종창도분별위3.9±1.2,4.7±1.9,3.9±1.9화(3.8±1.1)mg(P<0.05,P<0.01).소서복강모세혈관통투성실험결과표명,모형조이문사람적삼출(A590 nm)위0.56±0.11,아사필림、정향분、AEE 0.18화0.36 g·kg-1조복강모세혈관통투성균강저,이문사람적삼출(A590 nm)분별위0.29±0.15,0.34±0.12화0.35±0.18(P<0.05,P<0.01).소서면구육아종실험결과표명,모형조육아종증생(12.5±2.4)mg,아사필림、정향분、AEE 0.18화0.36 g·kg-1조명현강저,분별위7.0±2.1,9.0±1.7,9.9±1.4화(8.8±1.8)mg(P<0.01);각차채효치소서족척종창실험결과표명,AEE 0.18 g·kg-1현저억제각차채효치염소서족척종창(P<0.05),강저치염족조직중PGE2,5-HT화혈청NO함량,작용여아사필림화정향분교강혹상당.결론 AEE구유명현적항염작용,여아사필림화정향분작용상당;기항염궤제가능여억제염성개질석방유관.
