首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2011年
3期
379-383
,共5页
赵淑锐%徐艳霞%徐菲%郜文
趙淑銳%徐豔霞%徐菲%郜文
조숙예%서염하%서비%고문
高效液相色谱%柱前衍生%黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2%中草药提取物
高效液相色譜%柱前衍生%黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2%中草藥提取物
고효액상색보%주전연생%황곡매독소B1,B2,G1,G2%중초약제취물
目的 建立中草药提取物中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的高灵敏测定方法.方法 样品经提取和过滤后用免疫亲和柱净化和衍生,然后采用不同比例(15%～30%)乙腈/水梯度洗脱,用具荧光检测器的高效液相色谱仪检测.结果 检出限:黄曲霉素G1为0.09 ppb;B2为0.02 ppb;B1为0.03 ppb;G2为0.04 ppb,均低于文献报道的检出限,样品加标回收率为90%～103.2%.结论 该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于中药中黄曲霉毒素含量的测定.
目的 建立中草藥提取物中黃麯黴毒素B1,B2,G1,G2的高靈敏測定方法.方法 樣品經提取和過濾後用免疫親和柱淨化和衍生,然後採用不同比例(15%～30%)乙腈/水梯度洗脫,用具熒光檢測器的高效液相色譜儀檢測.結果 檢齣限:黃麯黴素G1為0.09 ppb;B2為0.02 ppb;B1為0.03 ppb;G2為0.04 ppb,均低于文獻報道的檢齣限,樣品加標迴收率為90%～103.2%.結論 該方法簡單、快速、準確、靈敏度高,可用于中藥中黃麯黴毒素含量的測定.
목적 건립중초약제취물중황곡매독소B1,B2,G1,G2적고령민측정방법.방법 양품경제취화과려후용면역친화주정화화연생,연후채용불동비례(15%～30%)을정/수제도세탈,용구형광검측기적고효액상색보의검측.결과 검출한:황곡매소G1위0.09 ppb;B2위0.02 ppb;B1위0.03 ppb;G2위0.04 ppb,균저우문헌보도적검출한,양품가표회수솔위90%～103.2%.결론 해방법간단、쾌속、준학、령민도고,가용우중약중황곡매독소함량적측정.
