青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
4期
317-319,323
,共4页
李静%钟进义%綦晓%尹衍玲
李靜%鐘進義%綦曉%尹衍玲
리정%종진의%기효%윤연령
葡萄%原花青素类%肝细胞%细胞增殖%小鼠
葡萄%原花青素類%肝細胞%細胞增殖%小鼠
포도%원화청소류%간세포%세포증식%소서
目的 研究葡萄原花青素(GPC)对乙醇诱发小鼠肝细胞增殖活性损伤的防护作用.方法 将小鼠随机分为5组,乙醇对照组和各剂量GPC组小鼠均每天经口灌胃乙醇4 g/kg体质量,低、中、高剂量GPC组同时分别给予GPC 50、100和200mg/kg体质量,连续4周.眼球取血,颈椎脱臼处死小鼠,取肝组织用MTT法检测各组小鼠的肝细胞增殖活性,苏木精-伊红染色光镜下观察肝组织切片病理学改变,用免疫组织化学法检测肝细胞Bcl-2和Bax蛋白的表达水平,用全自动生化分析仪检测血清中谷丙转氨酶(ALT)活性,用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-a(TNF-α)水平.结果 高、中剂量GPC组ALT水平均显著低于乙醇对照组(F=14.05,q=4.29、5.53,P＜0.05),细胞增殖活性显著高于乙醇对照组(F=68.68,q=5.71、8.57,P＜0.05).与乙醇对照组比较,高剂量GPC组Bcl-2/Bax比值显著升高(F=388.03,q=4.90,P＜0.05),高、中剂量GPC组血清TNF-a浓度显著降低(F=10.09,q=3.01、5.68,P＜0.05).同时,GPC能不同程度改善肝脏病理损伤.结论 GPC可通过调整肝组织中Bcl-2/Bax比值,降低血清中TNF-a浓度,从而对乙醇诱发的小鼠肝细胞增殖活性损伤起到防护作用.
目的 研究葡萄原花青素(GPC)對乙醇誘髮小鼠肝細胞增殖活性損傷的防護作用.方法 將小鼠隨機分為5組,乙醇對照組和各劑量GPC組小鼠均每天經口灌胃乙醇4 g/kg體質量,低、中、高劑量GPC組同時分彆給予GPC 50、100和200mg/kg體質量,連續4週.眼毬取血,頸椎脫臼處死小鼠,取肝組織用MTT法檢測各組小鼠的肝細胞增殖活性,囌木精-伊紅染色光鏡下觀察肝組織切片病理學改變,用免疫組織化學法檢測肝細胞Bcl-2和Bax蛋白的錶達水平,用全自動生化分析儀檢測血清中穀丙轉氨酶(ALT)活性,用ELISA法檢測血清腫瘤壞死因子-a(TNF-α)水平.結果 高、中劑量GPC組ALT水平均顯著低于乙醇對照組(F=14.05,q=4.29、5.53,P＜0.05),細胞增殖活性顯著高于乙醇對照組(F=68.68,q=5.71、8.57,P＜0.05).與乙醇對照組比較,高劑量GPC組Bcl-2/Bax比值顯著升高(F=388.03,q=4.90,P＜0.05),高、中劑量GPC組血清TNF-a濃度顯著降低(F=10.09,q=3.01、5.68,P＜0.05).同時,GPC能不同程度改善肝髒病理損傷.結論 GPC可通過調整肝組織中Bcl-2/Bax比值,降低血清中TNF-a濃度,從而對乙醇誘髮的小鼠肝細胞增殖活性損傷起到防護作用.
목적 연구포도원화청소(GPC)대을순유발소서간세포증식활성손상적방호작용.방법 장소서수궤분위5조,을순대조조화각제량GPC조소서균매천경구관위을순4 g/kg체질량,저、중、고제량GPC조동시분별급여GPC 50、100화200mg/kg체질량,련속4주.안구취혈,경추탈구처사소서,취간조직용MTT법검측각조소서적간세포증식활성,소목정-이홍염색광경하관찰간조직절편병이학개변,용면역조직화학법검측간세포Bcl-2화Bax단백적표체수평,용전자동생화분석의검측혈청중곡병전안매(ALT)활성,용ELISA법검측혈청종류배사인자-a(TNF-α)수평.결과 고、중제량GPC조ALT수평균현저저우을순대조조(F=14.05,q=4.29、5.53,P＜0.05),세포증식활성현저고우을순대조조(F=68.68,q=5.71、8.57,P＜0.05).여을순대조조비교,고제량GPC조Bcl-2/Bax비치현저승고(F=388.03,q=4.90,P＜0.05),고、중제량GPC조혈청TNF-a농도현저강저(F=10.09,q=3.01、5.68,P＜0.05).동시,GPC능불동정도개선간장병리손상.결론 GPC가통과조정간조직중Bcl-2/Bax비치,강저혈청중TNF-a농도,종이대을순유발적소서간세포증식활성손상기도방호작용.
