中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
7期
1190-1193
,共4页
霍鹏%黄丽涵%朱平川%徐远金
霍鵬%黃麗涵%硃平川%徐遠金
곽붕%황려함%주평천%서원금
胶束电动毛细管色谱%感冒软胶囊%盐酸麻黄碱%盐酸伪麻黄碱%葛根素%黄芩苷
膠束電動毛細管色譜%感冒軟膠囊%鹽痠痳黃堿%鹽痠偽痳黃堿%葛根素%黃芩苷
효속전동모세관색보%감모연효낭%염산마황감%염산위마황감%갈근소%황금감
目的 建立中药复方制剂感冒软胶囊(羌活、麻黄、桂枝、葛根、黄芩、川芎、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素及黄芩苷4种活性成分同时测定的胶束电动毛细管色谱法.方法 以甲醇提取样品,电泳缓冲液为10 mmoL/L磷酸氢二钠-20 mmol/L硼酸(pH8.0),内含20mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)及体积分数分别为27％(v/v)异丙醇和18％(v/v)乙腈作有机改性剂,采用75 μm(i.d)×60(ef50)cm的未涂层弹性石英毛细管柱,0.5psi(进样时间6 s)压力进样,分离电压30 kV,紫外检测波长214 nm,温度25℃.结果 4种活性成分在23 min内获得基线分离,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素和黄芩苷的线性范围分别为1.5～200μg/mL(r=0.999 4)、2.4～150 μg/mL(r=0.999 8)、1.8～120μg/mL(r=0.999 1),4.5～300μg/mL(r=0.999 1),检出限分别为0.50、0.80、0.60、1.5μg/mL(S/N=3).样品加标回收率在91.0％～109％之间,相对标准偏差均小于3.2％.结论 本法简便、快速,具良好的精密度和回收率,已成功用于实际样品的分析.
目的 建立中藥複方製劑感冒軟膠囊(羌活、痳黃、桂枝、葛根、黃芩、川芎、防風等)中鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿、葛根素及黃芩苷4種活性成分同時測定的膠束電動毛細管色譜法.方法 以甲醇提取樣品,電泳緩遲液為10 mmoL/L燐痠氫二鈉-20 mmol/L硼痠(pH8.0),內含20mmol/L十二烷基硫痠鈉(SDS)及體積分數分彆為27％(v/v)異丙醇和18％(v/v)乙腈作有機改性劑,採用75 μm(i.d)×60(ef50)cm的未塗層彈性石英毛細管柱,0.5psi(進樣時間6 s)壓力進樣,分離電壓30 kV,紫外檢測波長214 nm,溫度25℃.結果 4種活性成分在23 min內穫得基線分離,鹽痠痳黃堿、鹽痠偽痳黃堿、葛根素和黃芩苷的線性範圍分彆為1.5～200μg/mL(r=0.999 4)、2.4～150 μg/mL(r=0.999 8)、1.8～120μg/mL(r=0.999 1),4.5～300μg/mL(r=0.999 1),檢齣限分彆為0.50、0.80、0.60、1.5μg/mL(S/N=3).樣品加標迴收率在91.0％～109％之間,相對標準偏差均小于3.2％.結論 本法簡便、快速,具良好的精密度和迴收率,已成功用于實際樣品的分析.
목적 건립중약복방제제감모연효낭(강활、마황、계지、갈근、황금、천궁、방풍등)중염산마황감、염산위마황감、갈근소급황금감4충활성성분동시측정적효속전동모세관색보법.방법 이갑순제취양품,전영완충액위10 mmoL/L린산경이납-20 mmol/L붕산(pH8.0),내함20mmol/L십이완기류산납(SDS)급체적분수분별위27％(v/v)이병순화18％(v/v)을정작유궤개성제,채용75 μm(i.d)×60(ef50)cm적미도층탄성석영모세관주,0.5psi(진양시간6 s)압력진양,분리전압30 kV,자외검측파장214 nm,온도25℃.결과 4충활성성분재23 min내획득기선분리,염산마황감、염산위마황감、갈근소화황금감적선성범위분별위1.5～200μg/mL(r=0.999 4)、2.4～150 μg/mL(r=0.999 8)、1.8～120μg/mL(r=0.999 1),4.5～300μg/mL(r=0.999 1),검출한분별위0.50、0.80、0.60、1.5μg/mL(S/N=3).양품가표회수솔재91.0％～109％지간,상대표준편차균소우3.2％.결론 본법간편、쾌속,구량호적정밀도화회수솔,이성공용우실제양품적분석.
